ব্যবহারকারী:Hasan S. Rahat/খেলাঘর

দ্বি-সূত্রক ডিএনএ অণুর গঠন। বিভিন্ন রঙের মাধ্যমে এর অণুগুলো উপাদান গুলো দেখানো হয়েছে। এবং এর দুটি ক্ষারজোড়ের বিস্তৃত গঠন নিচের ডান দিকে দেওয়া হলো।
ডিএনএ এর অংশবিশেষের গঠন

হচ্ছে একটি অণু যেটি বেশিরভাগ জেনেটিক নির্দেশনা বহন করে যা পরিচিত সকল জীবের অনেক ভাইরাসের বিকাশ এবং কার্যকারিতায় ভূমিকা রাখে। ডিএনএ হচ্ছে একটি নিউক্লিক এসিড; প্রোটিন এবং কার্বোহাইড্রেট এর পাশাপাশি, নিউক্লিক এসিড তিনটি প্রধান বৃহদ অণু গঠন করে যা পরিচিত সকল ধরনের জীবন এর জন্য অপরিহার্য। বেশিরভাগ ডিএনএ দুই ধরনের বায়োমার সূত্রক দ্বারা গঠিত যেগুলো দ্বিসূত্রক প্যাঁচানো সিঁড়ির ন্যায় গঠন সৃষ্টি করে। এই ডিএনএ সূত্রক দুটিকে বলা হয় পলিনিউক্লিউটাইড এবং এরা যে মনোমার দ্বারা গঠিত তাকে বলা হয় নিউক্লিওটাইড। প্রতিটি নিউক্লিওটাইড নাইট্রোজেন বাহিত নিউক্লিয়বেস হয় গুয়ানিন (G), এডেনিন (A), থায়ামিন অথবা সাইটোসিন এছাড়াও ডিঅক্সিরাইবোজ নামক মনোস্যাকারাইড শ্যুগার এবং ফসফেট গ্রুপ দ্বারা গঠিত। নিউক্লিওটাইড গুলো পরস্পর সমযোজী বন্ধন দ্বারা গঠিত যেখানে একটি নিউক্লিওটাইড এর শ্যুগার গ্রুপটি অন্যটির ফসফেট গ্রুপের সাথে যুক্ত যা একটি পর্যায়ক্রমিক শ্যুগার-ফসফেট ভিত্তিবন্ধন (সিঁড়ির হাতল) সৃষ্টি করে। ক্ষারজোড় এর নিয়ম অনুযায়ী (A এর সাথে T, C এর সাথে G), হাইড্রোজেন বন্ধন দুটি আলাদা পলিনিউক্লিওটাইডের নাইট্রোজেন বেস গুলোকে যুক্ত করে দ্বিসূত্রক ডিএনএ দৃষ্টি করে।

ডিএনএ জৈবিক তথ্য (চুলের রং, উচ্চতা, দেহের রং ইত্যাদি) সংরক্ষণ করে। ডিএনএ এর ভিত্তিটি বিভাজন প্রতিরোধী, দ্বিসূত্রক গঠনের উভয় সূত্রকই অভিন্ন জৈবিক তথ্য সংরক্ষণ করে। জৈবিক তথ্য প্রতিলিপিত হয় যখন সূত্রক গুলো পৃথক হয়ে পরে। ডিএনএ এর উল্লেখযোগ্য অংশ কোন কোড বহন করে না, অর্থাৎ এই অংশগুলো প্রোটিন তৈরির ক্ষেত্রে এর ক্রম নির্ধারণে কোন ভূমিকা রাখে না।

ডিএনএ এর সূত্রক দুটি পরস্পর বিপরীত দিকে বিস্তৃত এজন্য এরা পরস্পর বিপরীত-সমান্তরাল। পরস্পর যুক্ত শ্যুগার হচ্ছে চারটি নিউক্লিওবেসের (সাধারণভাবে বেস) এর একটি। এটি ডিএনএ এর হাতল গঠনের পাশাপাশি নিউক্লিওবেসগুলোর ক্রম তৈরি করে যা জৈবিক তথ্যকে কোড করে রাখে। জেনেটিক কোড অনুসারে, আরএনএ সূত্রক সংশ্লেষণ করা হয় যা প্রোটিন তৈরির ক্ষেত্রে অ্যামিনো এসিড এর ক্রম নির্ধারণ করে। এই আরএনএ সূত্রকগুলোকে প্রথমত ছাঁচ হিসেবে তৈরি করা হয় যেই প্রক্রিয়ার নাম ট্রান্সক্রিপশন

কোষের ভেতর ডিএনএ বৃহদ গঠনে সজ্জিত যাকে বলা হয় ক্রোমোজোম। [কোষ বিভাজন|কোষবিভাজনের]] সময় ক্রোমোজোমগুলো ডিএনএ রেপ্লিকেশন নামক প্রক্রিয়ার দ্বারা প্রতিলিপিত হয় যা প্রতিটি কোষকে সম্পূর্ণ ক্রোমোজোমের সেট প্রদান করে। ইউক্যারিওটিক জীব, প্রাণী, উদ্ভিদ, এবং প্রোটিস্ট জীব অধিকাংশ ক্ষেত্রে তাদের ডিএনএ কোষের নিউক্লিয়াস অভ্যন্তরে সংক্ষণ করে এবং কিছু অংশ থাকে কোষের অন্যান্য অঙ্গাণুতে যেমন মাইটোকন্ড্রিয়া বা ক্লোরোপ্লাস্ট [১] বিপরীতভাবে প্রোক্যারিওট জীব (ব্যাক্টেরিয়াআর্কিয়া) তাদের ডিএনএ শুধুমাত্র সাইটোপ্লাজমে সংরক্ষণ করে। ক্রোমোজোমের ভেতর ক্রোমাটিন প্রোটিন যেমন হিস্টোন ডিএনএকে দৃঢ় এবং সন্নিবেষ্টিত করে। এই দৃঢ় গঠনটি ডিএনএ এবং অন্যান্য প্রোটিন এর মধ্যে যোগাযোগ সৃষ্টি ও প্রতিলিপিত ডিএনএগুলোর নিয়ন্ত্রনে সহায়তা করে।

১৮৬৯ সালে ফ্রেডরিখ মিইশার সর্বপ্রথম এটি পৃথক করেন। ১৯৫৩ সালে এর আণবিক গঠন সর্বপ্রথম জেমস ওয়াটসন এবং ফ্রান্সিস ক্রিক নির্ণয় করেন। ডিএনকে গবেষকগণ বিভিন্ন ভৌত ধর্ম ও তত্ত্ব অনুসন্ধানের জন্য একটি হিসেবে আণবিক যন্ত্র ব্যবহার করেন যেমন এরগডিক উপপাদ্যস্থিতিস্থাপকতা এর তত্ত্ব। এর অনন্য ভৌত বৈশিষ্ট্য একে ভৌত বিজ্ঞানী ও প্রকৌশলীদের কাছে একে আকর্ষণীয় অণুতে পরিণত করেছে এবং মাইক্রো ও ন্যানো পার্টিক্যাল গবেষণায় আগ্রহী করে তুলেছে। এই গবেষণা ক্ষেত্রে অগ্রগতির মধ্যে উল্লেখযোগ্য হচ্ছে ডিএনএ অরিগ্যামি ও ডিএনএ ভিত্তিক হাইব্রিড উপাদান।[২]

এর অপ্রচলিত সমার্থক শব্দ "ডেসঅক্সিরাইবোনিউক্লিক এসিড" ক্ষেত্রবিশেষে ব্যবহৃত হতে পারে। উদাহরণস্বরূপ ১৯৫৩-পূর্ব জেনেটিক্স।

বৈশিষ্ট্য সম্পাদনা

 
ডিএনএ এর রাসায়নিক গঠন; হাইড্রোজেন বন্ধনগুলোকে বিন্দু বিন্দু রেখা দ্বারা দেখানো হয়েছে।

ডিএনএ একটি বৃহদ পলিমার যা পুনরাবৃত্তিক একক নিউক্লিওটাইড দ্বারা গঠিত। [৩][৪][৫] ১৮৬৯ সালে টুবিনগেন বিশ্ববিদ্যালয়ে এ মিইশার সর্বপ্রথম ডিএনএ চিহ্নিত ও পৃথক করেন, এর নাম দেন নিউক্লেইন এবং এর দ্বিসূত্রক গঠন ১৯৫৩ সালে কেমব্রিজ বিশ্ববিদ্যালয়ে ওয়াটসন ও ক্রিক, [রোজালিন্ড ফ্রাঙ্কলিন] ও [মরিস উইলকিন্স] এর পরীক্ষামূলক তথ্য ব্যবহার করে আবিষ্কার করেন। প্রতিটি প্রজাতির ডিএনএ একই অক্ষে অবস্থিত দ্বিসূত্রক প্যাঁচানো দ্বারা গঠিত। এর বেস জোড়গুলোর পারস্পরিক দূরত্ব ৩৪ অ্যাংস্ট্রম (৩.৪৪ ন্যানোমিটার) ও ব্যাস ১০ অ্যাংস্ট্রম (১ ন্যানোমিটার) [৬] আরেকটি গবেষণা অনুসারে যখন একে কোন নির্দিষ্ট দ্রবণে পরিমাপ করা হয়, ডিএনএ শিকলটি পরিমাপ করা হয় ২২ থেকে ২৬ অ্যাংস্ট্রম, প্রস্থ (২.২ থেকে ২.৬ ন্যানোমিটার) এবং প্রতিটি নিউক্লিওটাইড একক ৩.৩ Å (০.৩৩ ন্যানোমিটার) দীর্ঘ।[৭] যদিও প্রত্যেক গবেষক এই বিষয়ে একমত পোষণ করেছেন যে এটি আকারে খুবই ছোট, ডিএনএ পলিমার লক্ষ লক্ষ নিউক্লিওটাইড ধারণ করে বৃহদ অণু গঠন করতে পারে। উদাহরণসরূপ মানুষের সর্ববৃহৎ ক্রোমোজোমটি আনুমানিক ২২০ মিলিয়ন ক্ষারজোড় দ্বারা গঠিত।[৮] এবং এটি ৮৫ মিমি দীর্ঘ।

প্রতিটি জীবন্ত জীবের ডিএনএ সাধারনণত একক অণু হিসেবে থাকতে পারে না তবে এর পরিবর্তে এরা অণুজোড় হিসেবে দৃঢ়ভাবে সংযুক্ত থাকে।[৯][১০] Tএর দীর্ঘ সূত্রক দুটি প্যাঁচানো মইয়ের মতো হয়ে পরস্পরের সাথে আঙ্গুরের ন্যায় জড়িয়ে থাকে। প্রতিটি নিউক্লিওটাইড এর পুনরাবৃত্তি অণুর ভিত্তি ধারণ করে যা পুরো শিকলটিকে একসাথে ধরে রাখে। এবং একটি নিউক্লিওবেস যা ডিএনএর সূত্রক দুটির মধ্যে সংযোগ স্থাপন করে। নিউক্লিওবেস গুলো শ্যুগারের সাথে যুক্ত হয়ে নিউক্লিওসাইট এবং একটি বেস, একটি শ্যুগার ও এক বা একাধিক ফসফেট যুক্ত হয়ে নিউক্লিওটাইড গঠন করে। অনেকগুলো নিউক্লিওটাইড পরস্পর যুক্ত হয়ে পলিনিউক্লিওটাইড (ডিএনএ হিসেবে) গঠন করে।.[১১]

  1. Russell, Peter (২০০১)। iGenetics। New York: Benjamin Cummings। আইএসবিএন 0-8053-4553-1 
  2. Mashaghi A, Katan A (২০১৩)। "A physicist's view of DNA"। De Physicus24e (3): 59–61। arXiv:1311.2545v1 বিবকোড:2013arXiv1311.2545M 
  3. Saenger, Wolfram (১৯৮৪)। Principles of Nucleic Acid Structure। New York: Springer-Verlag। আইএসবিএন 0-387-90762-9 
  4. Alberts, Bruce; Johnson, Alexander; Lewis, Julian; Raff, Martin; Roberts, Keith; Walters, Peter (২০০২)। Molecular Biology of the Cell; Fourth Edition। New York and London: Garland Science। আইএসবিএন 0-8153-3218-1ওসিএলসি 145080076 48122761 57023651 69932405 |oclc= এর মান পরীক্ষা করুন (সাহায্য) 
  5. Butler, John M. (২০০১)। Forensic DNA Typing। Elsevier। আইএসবিএন 978-0-12-147951-0ওসিএলসি 223032110 45406517 |oclc= এর মান পরীক্ষা করুন (সাহায্য)  pp. 14–15.
  6. Watson JD, Crick FH (১৯৫৩)। "A Structure for Deoxyribose Nucleic Acid" (PDF)Nature171 (4356): 737–738। ডিওআই:10.1038/171737a0পিএমআইডি 13054692বিবকোড:1953Natur.171..737W 
  7. Mandelkern M, Elias JG, Eden D, Crothers DM (১৯৮১)। "The dimensions of DNA in solution"। J Mol Biol152 (1): 153–61। ডিওআই:10.1016/0022-2836(81)90099-1পিএমআইডি 7338906 
  8. Gregory SG, Barlow KF, McLay KE, Kaul R, Swarbreck D, Dunham A; ও অন্যান্য (২০০৬)। "The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1"। Nature441 (7091): 315–21। ডিওআই:10.1038/nature04727পিএমআইডি 16710414বিবকোড:2006Natur.441..315G 
  9. Watson JD, Crick FH (১৯৫৩)। "A Structure for Deoxyribose Nucleic Acid" (PDF)Nature171 (4356): 737–738। ডিওআই:10.1038/171737a0পিএমআইডি 13054692বিবকোড:1953Natur.171..737W। সংগ্রহের তারিখ ৪ মে ২০০৯ 
  10. Berg J., Tymoczko J. and Stryer L. (2002) Biochemistry. W. H. Freeman and Company আইএসবিএন ০-৭১৬৭-৪৯৫৫-৬
  11. Abbreviations and Symbols for Nucleic Acids, Polynucleotides and their Constituents IUPAC-IUB Commission on Biochemical Nomenclature (CBN). Retrieved 3 January 2006.