ক্লোরোফিল বি

রাসায়নিক যৌগ

ক্লোরোফিল বি ক্লোরোফিলের একটি রূপ। ক্লোরোফিল বি আলোক শক্তি শোষণ করে সালোকসংশ্লেষণে সাহায্য করে। এটি কার্বনিল গ্রুপের কারণে পোলার দ্রাবকে ক্লোরোফিল এ এর চেয়ে বেশি দ্রবণীয়। এর রঙ সবুজ, এবং এটি প্রাথমিকভাবে নীল আলো শোষণ করে।[২]

ক্লোরোফিল বি
Structure of β-Chlorophyll
নামসমূহ
ইউপ্যাক নাম
Chlorophyll b
পদ্ধতিগত ইউপ্যাক নাম
Magnesium [methyl (3S,4S,21R)-14-ethyl-13-formyl-4,8,18-trimethyl-20-oxo-3-(3-oxo-3-{[(2E,7R,11R)-3,7,11,15-tetramethyl-2-hexadecen-1-yl]oxy}propyl)-9-vinyl-21-phorbinecarboxylatato(2-)-κ2N,N′]
অন্যান্য নাম
β-ক্লোরোফিল
শনাক্তকারী
ত্রিমাত্রিক মডেল (জেমল)
কেমস্পাইডার
ইসিএইচএ ইনফোকার্ড ১০০.০০৭.৫২২
ইসি-নম্বর
  • 208-272-4
ই নম্বর E১৪০ (রঙ)
ইউএনআইআই
  • InChI=1S/C55H71N4O6.Mg/c1-12-38-35(8)42-27-43-36(9)40(23-24-48(61)65-26-25-34(7)22-16-21-33(6)20-15-19-32(5)18-14-17-31(3)4)52(58-43)50-51(55(63)64-11)54(62)49-37(10)44(59-53(49)50)28-46-39(13-2)41(30-60)47(57-46)29-45(38)56-42;/h12,25,27-33,36,40,51H,1,13-24,26H2,2-11H3,(H-,56,57,58,59,60,62);/q-1;+2/p-1/b34-25+;/t32-,33-,36+,40+,51-;/m1./s1 YesY
    চাবি: NSMUHPMZFPKNMZ-VBYMZDBQSA-M YesY
  • InChI=1S/C55H72N4O6.Mg/c1-12-38-35(8)42-27-43-36(9)40(23-24-48(61)65-26-25-34(7)22-16-21-33(6)20-15-19-32(5)18-14-17-31(3)4)52(58-43)50-51(55(63)64-11)54(62)49-37(10)44(59-53(49)50)28-46-39(13-2)41(30-60)47(57-46)29-45(38)56-42;/h12,25,27-33,36,40,51H,1,13-24,26H2,2-11H3,(H2,56,57,58,59,60,62);/q;+2/p-2/b34-25+;/t32-,33-,36+,40+,51-;/m1./s1
    চাবি: MSLKMRUEVOYOOZ-VBYMZDBQSA-L
  • CCC1=C(C2=NC1=CC3=C(C4=C([C@@H](C(=C4[N-]3)C5=NC(=CC6=NC(=C2)C(=C6C)C=C)[C@H]([C@@H]5CCC(=O)OC/C=C(\C)/CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)C)C(=O)OC)[O-])C)C=O.[Mg+2]
বৈশিষ্ট্য
C55H70MgN4O6
আণবিক ভর ৯০৭.৪৯ g·mol−১
বর্ণ সবুজ
গন্ধ গন্ধহীন
গলনাঙ্ক ~ ১২৫ °সে (২৫৭ °ফা; ৩৯৮ K)[১]
অদ্রবণীয়[১]
দ্রাব্যতা ইথানল, ইথার, পিরিডিন যৌগ অত্যাধিক দ্রবণীয়,
মিথানল দ্রবণে দ্রবণীয়[১]
পরিশোষণ লেখা পড়ুন
সুনির্দিষ্টভাবে উল্লেখ করা ছাড়া, পদার্থসমূহের সকল তথ্য-উপাত্তসমূহ তাদের প্রমাণ অবস্থা (২৫ °সে (৭৭ °ফা), ১০০ kPa) অনুসারে দেওয়া হয়েছে।
☒না যাচাই করুন (এটি কি YesY☒না ?)
তথ্যছক তথ্যসূত্র

স্থল উদ্ভিদে, ফটোসিস্টেম ২ এর চারপাশে আলোক সংগ্রহকারী অ্যান্টেনায় ক্লোরোফিল বি এর বেশিরভাগ অংশ থাকে। সুতরাং, ছায়া-অভিযোজিত ক্লোরোপ্লাস্টে, যা ফটোসিস্টেম ২ থেকে ফটোসিস্টেম ১ এর বর্ধিত অনুপাত রয়েছে, সেখানে ক্লোরোফিল বি থেকে ক্লোরোফিল এ এর উচ্চতর অনুপাত বেশি।[৩] এটি অভিযোজিত, কারণ ক্রমবর্ধমান ক্লোরোফিল বি ছায়া ক্লোরোপ্লাস্ট দ্বারা শোষিত তরঙ্গদৈর্ঘ্যের পরিসর বাড়িয়ে দেয়।

ক্লোরোফিল বি অণুর গঠন দীর্ঘ হাইড্রোকার্বন লেজ দেখাচ্ছে
ক্লোরোফিল এবং ক্লোরোফিল বি রঙ্গক উভয়ের শোষণ বর্ণালী । উভয়ের একসাথে ব্যবহার শক্তি উৎপাদনের জন্য আলোর শোষণের আকার বাড়ায়।

জৈবসংশ্লেষণ সম্পাদনা

ক্লোরোফিল বি বায়োসিন্থেটিক পাথওয়ে বিভিন্ন ধরনের এনজাইম ব্যবহার করে।[৪] বেশিরভাগ উদ্ভিদে, ক্লোরোফিল গ্লুটামেট থেকে উদ্ভূত হয় এবং শাখাযুক্ত পথ ধরে সংশ্লেষিত হয় যা হিম এবং সিরোহেমের সাথে ভাগ করা যায়।[৫][৬][৭] প্রাথমিক ধাপে গ্লুটামিক অ্যাসিডকে ৫-অ্যামিনোলেভুলিনিক অ্যাসিড (ALA) তে অন্তর্ভুক্ত করা হয়; এরপর ALA-এর দুটি অণুকে পোরফোবিলিনোজেন (PBG) এ রুপান্তর করা হয় এবং PBG-এর চারটি অণু একত্রিত হয়ে প্রোটোপোরফাইরিন IX তৈরি করে।

ক্লোরোফিল সিন্থেস [৮] এনজাইম ক্লোরোফিল বি [৯] [১০] এর জৈব সংশ্লেষণ সম্পন্ন করে এবং ইসি 2.5.1.62 অনুঘটক হিসাবে কাজ করে

ক্লোরোফিলাইড বি + ফাইটাইল ডিফসফেট   ক্লোরোফিল বি + ডিফসফেট

এটি ২০-কার্বন ডাইটারপিন অ্যালকোহল ফাইটোলের সাথে ক্লোরোফিলাইড তে কার্বক্সিলিক অ্যাসিড গ্রুপের একটি এস্টার গঠন করে।

তথ্যসূত্র সম্পাদনা

  1. Lide, David R. (২০০৯)। Handbook of Chemistry and Physics (90 সংস্করণ)। Boca Raton, Florida: CRC Press। আইএসবিএন 978-1-4200-9084-0  অজানা প্যারামিটার |1= উপেক্ষা করা হয়েছে (সাহায্য)
  2. "Photosynthesis pigments"। ২০১২-০৯-০৫ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ২০১১-০১-১৩ 
  3. Kitajima, Kaoru; Hogan, Kevin P (২০০৩)। "Increases of chlorophyll a/b ratios during acclimation of tropical woody seedlings to nitrogen limitation and high light": 857–865। ডিওআই:10.1046/j.1365-3040.2003.01017.x পিএমআইডি 12803613 
  4. Suzuki JY, Bollivar DW, Bauer CE (১৯৯৭)। "Genetic analysis of chlorophyll biosynthesis": 61–89। ডিওআই:10.1146/annurev.genet.31.1.61পিএমআইডি 9442890 
  5. Battersby, A. R. (২০০০)। "Tetrapyrroles: the Pigments of Life. A Millennium review": 507–526। ডিওআই:10.1039/B002635Mপিএমআইডি 11152419 
  6. Akhtar, M. (২০০৭)। "The Modification of Acetate and Propionate Side Chains During the Biosynthesis of Haem and Chlorophylls: Mechanistic and Stereochemical Studies"। Ciba Foundation Symposium 180 - the Biosynthesis of the Tetrapyrrole Pigments। Novartis Foundation Symposia। পৃষ্ঠা 131–155। আইএসবিএন 9780470514535ডিওআই:10.1002/9780470514535.ch8পিএমআইডি 7842850 
  7. Willows, Robert D. (২০০৩)। "Biosynthesis of chlorophylls from protoporphyrin IX": 327–341। ডিওআই:10.1039/B110549Nপিএমআইডি 12828371 
  8. Schmid, H. C.; Rassadina, V. (২০০২)। "Pre-Loading of Chlorophyll Synthase with Tetraprenyl Diphosphate is an Obligatory Step in Chlorophyll Biosynthesis" (পিডিএফ): 1769–78। ডিওআই:10.1515/BC.2002.198পিএমআইডি 12530542 
  9. Eckhardt, Ulrich; Grimm, Bernhard (২০০৪)। "Recent advances in chlorophyll biosynthesis and breakdown in higher plants": 1–14। ডিওআই:10.1007/s11103-004-2331-3পিএমআইডি 15604725 
  10. Bollivar, David W. (২০০৭)। "Recent advances in chlorophyll biosynthesis": 173–194। ডিওআই:10.1007/s11120-006-9076-6পিএমআইডি 17370354