আইবুপ্রোফেন
আইবুপ্রোফেন হলো একটি প্রদাহ বিরোধী অ-স্টেরয়েড ওষুধ (NSAID) যা ব্যথা, জ্বর এবং প্রদাহের চিকিৎসার জন্য ব্যবহৃত হয়।[৭] পাশাপাশি বেদনাদায়ক মাসিক, মাইগ্রেন এবং রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিসের চিকিৎসায় আইবুপ্রোফেন ব্যবহার করা হয়।[৭] অপরিণত শিশুর পেটেন্ট ডাক্টাস আর্টেরিওসাস বন্ধ করতেও আইবুপ্রোফেন ব্যবহার করা যেতে পারে।[৭] এটি মুখে বা শিরার মাধ্যমে সেবন করা হয়।[৭] এটি সাধারণত এক ঘন্টার মধ্যে কাজ শুরু করে।[৭]
রোগশয্যাসম্বন্ধীয় তথ্য | |
---|---|
উচ্চারণ | /ˈaɪbjuːproʊfɛn/, /aɪbjuːˈproʊfən/, EYE-bew-PROH-fən |
বাণিজ্যিক নাম | অ্যাডভিল, মোট্রিন, নুরোফেন |
অন্যান্য নাম | আইসোবিউটাইলফেনাইলপ্রোপিয়নিক অ্যাসিড |
এএইচএফএস/ ড্রাগস.কম | মনোগ্রাফ |
মেডলাইনপ্লাস | a682159 |
লাইসেন্স উপাত্ত |
|
গর্ভাবস্থার শ্রেণি |
|
প্রয়োগের স্থান | মুখ, পায়ু, শিরা |
এটিসি কোড | |
আইনি অবস্থা | |
আইনি অবস্থা |
|
ফার্মাকোকাইনেটিক উপাত্ত | |
জৈবপ্রাপ্যতা | ৮০–১০০% (মুখে),[৩] ৮৭% (মলদ্বার) |
প্রোটিন বন্ধন | ৯৮%[২] |
বিপাক | যকৃত (CYP2C9)[২] |
মেটাবলাইট | আইবুপ্রোফেন গ্লুকুরোনাইড, ২-হাইড্রক্সিবুপ্রোফেন, ৩-হাইড্রক্সিবুপ্রোফেন, কার্বক্সি-আইবুপ্রোফেন, ১-হাইড্রক্সিবুপ্রোফেন |
কর্মের সূত্রপাত | ৩০ min[৪] |
বর্জন অর্ধ-জীবন | ২–৪ ঘন্টা[৫] |
রেচন | মূত্র (৯৫%)[২][৬] |
শনাক্তকারী | |
| |
সিএএস নম্বর | |
পাবকেম সিআইডি | |
আইইউপিএইচএআর/ বিপিএস | |
ড্রাগব্যাংক | |
কেমস্পাইডার | |
ইউএনআইআই | |
কেইজিজি | |
সিএইচইবিআই | |
সিএইচইএমবিএল | |
পিডিবি লিগ্যান্ড | |
কমপটক্স ড্যাশবোর্ড (আইপিএ) | |
ইসিএইচএ ইনফোকার্ড | 100.036.152 |
রাসায়নিক ও ভৌত তথ্য | |
সংকেত | C13H18O2 |
মোলার ভর | ২০৬.২৯ g·mol−১ |
থ্রিডি মডেল (জেএসমোল) | |
ঘনত্ব | ১.০৩ g/cm3 |
গলনাঙ্ক | ৭৫ থেকে ৭৮ °সে (১৬৭ থেকে ১৭২ °ফা) |
স্ফুটনাংক | ১৫৭ °সে (৩১৫ °ফা) ৪ mmHg |
পানিতে দ্রাব্যতা | ০.০২১ mg/mL (20 °C) |
| |
|
সাধারণ পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার মধ্যে রয়েছে অম্বল এবং ফুসকুড়ি ।[৭] অন্যান্য NSAID-এর তুলনায়, এর পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া হিসেবে অন্ত্র থেকে রক্তপাত হতে পারে।[৮] এটি হৃৎপিণ্ডের অকৃতকার্যতা, বৃক্কের অকার্যকারীতা এবং যকৃতের অকার্যকারীতার ঝুঁকি বাড়ায়।[৭] কম মাত্রায়, এটি হার্ট অ্যাটাকের ঝুঁকি বাড়ায় বলে মনে হয় না; তবে, উচ্চ মাত্রায় এটি হতে পারে।[৮] আইবুপ্রোফেন হাঁপানিকে আরও খারাপ করে দিতে পারে।[৮] যদিও গর্ভাবস্থার প্রথম দিকে এটি নিরাপদ কিনা তা স্পষ্ট নয়,[৭] পরবর্তী গর্ভাবস্থায় এটি ক্ষতিকারক বলে মনে হয় এবং তাই এটি সুপারিশ করা হয় না।[৯] অন্যান্য এনএসএআইডিগুলির মতো, এটি এনজাইম সাইক্লোক্সিজেনেস (কক্স) এর কার্যকলাপ হ্রাস করে প্রোস্টাগ্ল্যান্ডিনের উত্পাদনকে বাধা দিয়ে কাজ করে।[৭] আইবুপ্রোফেন হল অন্যান্য NSAID এর তুলনায় দুর্বল প্রদাহ বিরোধী এজেন্ট।[৮]
১৯৬১ সালে স্টুয়ার্ট অ্যাডামস এবং জন নিকলসন[১০] বুটস ইউকে লিমিটেডে কাজ করার সময় আইবুপ্রোফেন আবিষ্কার করেছিলেন এবং প্রাথমিকভাবে ব্রুফেন নামে বাজারজাত করেছিলেন।[১১] এটি নুরোফেন, অ্যাডভিল এবং মোটরিন সহ বেশ কয়েকটি বাণিজ্য নামের অধীনে পাওয়া যায়।[৭][১২] এটি সর্বপ্রথম ১৯৬৯ সালে যুক্তরাজ্যে এবং ১৯৭৪ সালে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে বাজারজাত করা হয়েছিল।[৭][১১] এটি বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থার প্রয়োজনীয় ওষুধের তালিকায় রয়েছে ।[১৩] এটি জেনেরিক ওষুধ হিসেবে পাওয়া যায়।[৭] ২০১৯ সালে, এটি মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে ২৯ তম সর্বাধিক নির্ধারিত ওষুধ ছিল ।[১৪][১৫]
প্রয়োগের স্থান
সম্পাদনাএটি মুখের দ্বারা, ট্যাবলেট, ক্যাপসুল বা সাসপেনশন হিসাবে বা শিরায় ব্যবহার করা যেতে পারে।[৭]
তথ্যসূত্র
সম্পাদনা- ↑ গর্ভাবস্থা ও স্তন্যপান করানো সময় ব্যবহার
- ↑ ক খ গ Davies NM (ফেব্রুয়ারি ১৯৯৮)। "Clinical pharmacokinetics of ibuprofen. The first 30 years"। Clinical Pharmacokinetics। 34 (2): 101–154। এসটুসিআইডি 1186212। ডিওআই:10.2165/00003088-199834020-00002। পিএমআইডি 9515184।
- ↑ Davanzo R, Bua J, Paloni G, Facchina G (নভেম্বর ২০১৪)। "Breastfeeding and migraine drugs"। European Journal of Clinical Pharmacology (Review)। 70 (11): 1313–1324। এসটুসিআইডি 17144030। ডিওআই:10.1007/s00228-014-1748-0। পিএমআইডি 25217187।
- ↑ "ibuprofen"। ১৩ জানুয়ারি ২০১৫ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ৩১ জানুয়ারি ২০১৫।
- ↑ Grosser T, Ricciotti E, FitzGerald GA (আগস্ট ২০১৭)। "The Cardiovascular Pharmacology of Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs"। Trends in Pharmacological Sciences (Review)। 38 (8): 733–748। ডিওআই:10.1016/j.tips.2017.05.008। পিএমআইডি 28651847। পিএমসি 5676556 ।
- ↑ "Brufen Tablets And Syrup"। Therapeutic Goods Administration। ৩১ জুলাই ২০১২। ২০ আগস্ট ২০১৬ তারিখে মূল (PDF) থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ৮ মে ২০১৪।
- ↑ ক খ গ ঘ ঙ চ ছ জ ঝ ঞ ট ঠ ড "Ibuprofen"। The American Society of Health-System Pharmacists। ৯ সেপ্টেম্বর ২০১৭ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ১২ অক্টোবর ২০১৬।
- ↑ ক খ গ ঘ British National Formulary, March 2014–September 2014 (2014 সংস্করণ)। British Medical Association। ২০১৪। পৃষ্ঠা 686–688। আইএসবিএন 978-0857110862।
- ↑ "Ibuprofen Pregnancy and Breastfeeding Warnings"। Drugs.com। ৯ সেপ্টেম্বর ২০১৭ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ২২ মে ২০১৬।
- ↑ "The Inventor of Ibuprofen Tested the Drug on His Own Hangover"। Smithsonian Magazine (ইংরেজি ভাষায়)। সংগ্রহের তারিখ ৩ জুলাই ২০২১।
Stewart Adams and his associate John Nicholson invented a pharmaceutical drug known as 2-(4-isobutylphenyl) propionic acid.
- ↑ ক খ Halford GM, Lordkipanidzé M, Watson SP (২০১২)। "50th anniversary of the discovery of ibuprofen: an interview with Dr Stewart Adams": 415–422। ডিওআই:10.3109/09537104.2011.632032। পিএমআইডি 22098129।
- ↑ "Chemistry in your cupboard: Nurofen"। RSC Education। ৫ জুন ২০১৪ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা।
- ↑ World Health Organization (২০২১)। World Health Organization model list of essential medicines: 22nd list (2021)। World Health Organization। WHO/MHP/HPS/EML/2021.02।
|hdl-সংগ্রহ=
এর|hdl=
প্রয়োজন (সাহায্য) - ↑ "The Top 300 of 2019"। ClinCalc। সংগ্রহের তারিখ ১৬ অক্টোবর ২০২১।
- ↑ "Ibuprofen. Drug Usage Statistics"। ClinCalc। সংগ্রহের তারিখ ১৬ অক্টোবর ২০২১।
বহিঃসংযোগ
সম্পাদনা- "Ibuprofen"। Drug Information Portal। U.S. National Library of Medicine।
- "Evidence for the efficacy of pain medications" (পিডিএফ)। National Safety Council (NSC)। ২৬ আগস্ট ২০২০।