ফিনাইল অ্যাসিটাইলিন

ফিনাইল অ্যাসিটাইলিন
নামসমূহ
	ইউপ্যাক নাম ইথানাইলবেনজিন
শনাক্তকারী
সিএএস নম্বর	536-74-3 ;
ত্রিমাত্রিক মডেল (জেমল)	আকর্ষনীয় চিত্র;
সিএইচইএমবিএল	ChEMBL২৩৪৮৩৩ ;
কেমস্পাইডার	১০৩৬৪ ;
ইসিএইচএ ইনফোকার্ড	১০০.০০৭.৮৬১
ইসি-নম্বর	; ; ; ; ; ;
পাবকেম CID	১০৮২১;
কম্পটক্স ড্যাশবোর্ড (EPA)	DTXSID1060211 ;
	ইনকি InChI=1S/C8H6/c1-2-8-6-4-3-5-7-8/h1,3-7H চাবি: UEXCJVNBTNXOEH-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C8H6/c1-2-8-6-4-3-5-7-8/h1,3-7H চাবি: UEXCJVNBTNXOEH-UHFFFAOYAC;
	এসএমআইএলইএস C#Cc1ccccc1;
বৈশিষ্ট্য
রাসায়নিক সূত্র	C8H6
আণবিক ভর	102.133 g/mol
ঘনত্ব	0.93 g/cm3
গলনাঙ্ক	−৪৫ °সে (−৪৯ °ফা; ২২৮ K)
স্ফুটনাঙ্ক	১৪২ থেকে ১৪৪ °সে (২৮৮ থেকে ২৯১ °ফা; ৪১৫ থেকে ৪১৭ K)
অম্লতা (pKa)	28.8
	সুনির্দিষ্টভাবে উল্লেখ করা ছাড়া, পদার্থসমূহের সকল তথ্য-উপাত্তসমূহ তাদের প্রমাণ অবস্থা (২৫ °সে (৭৭ °ফা), ১০০ kPa) অনুসারে দেওয়া হয়েছে।
	যাচাই করুন (এটি কি ?)
	তথ্যছক তথ্যসূত্র

ফিনাইল অ্যাসিটাইলিন একটি অ্যালকাইলিন হাইড্রোকার্বন যেখানে একটি ফিনাইল মূলক উপস্থিত থাকে। এটি বর্ণহীন তরল। গ্যসীয় অবস্থার তুলনায় তরল অবস্থায় ফিনাইল অ্যাসিটাইলিন ব্যবহার সহজ।

প্রস্তুত সম্পাদনা

ল্যাবরেটরিতে স্টাইরিন ডাই ব্রোমাইডের সাথে অ্যামোনিয়ার উপস্থিতিতে সোডিয়াম এমাইডের বিক্রিয়ায় হাইড্রোজেন ব্রোমাইড অপসারণের মাধ্যমে ফিনাইল অ্যাসিটাইলিন প্রস্তুত করা হয়।^[১]

গলিত পটাশিয়াম হাইড্রোক্সাইড ব্যবহার করে ব্রোমোস্টাইরিন থেকে হাইড্রোজেন ব্রোমাইড অপসারণ করেও ফিনাইল অ্যাসিটাইলিন প্রস্তুত করা যায়।^[২]

বিক্রিয়া সম্পাদনা

ফিনাইল এসিটাইলিন কে লিন্ডলার ক্যাটালিস্টে হাইড্রোজেন চালনা করে বিজারিত করা যায়।
এটা ধাতব প্রভাবকের উপস্থিতিতে ট্রাইমারাইজেশন প্রদর্শন করে এবং ১,২৪-ট্রাই ফিনাইল বেঞ্জিন (৯৭%) এবং ১,৩,৫- ট্রাই ফিনাইল বেনজিন তৈরী করে।^[৩]

রোডিয়াম প্রভাবকের উপস্থিতিতে ১,২,৪- এবং ১,৩,৫- উভয় আইসোমার তৈরী করে।^[৪]

gold(III) এবং mercury(II) প্রভাবকের উপস্থিতিতে এটা হাইড্রেশান বিক্রিয়ার মাধ্যমে এসিটোফেনন তৈরী করে।

তথ্যসূত্র সম্পাদনা

↑ Kenneth N. Campbell and Barbara K. Campbell (১৯৬৩)। "Phenylacetylene"। অর্গানিক সিন্থেসিস। ; Collective Volume, 4, পৃষ্ঠা 763
↑ John C. Hessler (১৯৪১)। "Phenylacetylene"। অর্গানিক সিন্থেসিস। ; Collective Volume, 1, পৃষ্ঠা 438
↑ Gerhard Hilt; Thomas Vogler; Wilfried Hess; Fabrizio Galbiati (২০০৫)। "A simple cobalt catalyst system for the efficient and regioselective cyclotrimerisation of alkynes"। Chemical Communications। 2005 (11): 1474–1475। ডিওআই:10.1039/b417832g। পিএমআইডি 15756340।
↑ Ardizzoia, G. A.; Brenna, S.; Cenini, S.; LaMonica, G.; Masciocchi, N.; Maspero, A. (২০০৩)। "Oligomerization and Polymerization of Alkynes Catalyzed by Rhodium(I) Pyrazolate Complexes"। Journal of Molecular Catalysis A: Chemical। 204–205: 333–340। ডিওআই:10.1016/S1381-1169(03)00315-7।

[1] Kenneth N. Campbell and Barbara K. Campbell (১৯৬৩)। "Phenylacetylene"। অর্গানিক সিন্থেসিস। ; Collective Volume, 4, পৃষ্ঠা 763

[2] John C. Hessler (১৯৪১)। "Phenylacetylene"। অর্গানিক সিন্থেসিস। ; Collective Volume, 1, পৃষ্ঠা 438

[3] Gerhard Hilt; Thomas Vogler; Wilfried Hess; Fabrizio Galbiati (২০০৫)। "A simple cobalt catalyst system for the efficient and regioselective cyclotrimerisation of alkynes"। Chemical Communications। 2005 (11): 1474–1475। ডিওআই:10.1039/b417832g। পিএমআইডি 15756340।

[4] Ardizzoia, G. A.; Brenna, S.; Cenini, S.; LaMonica, G.; Masciocchi, N.; Maspero, A. (২০০৩)। "Oligomerization and Polymerization of Alkynes Catalyzed by Rhodium(I) Pyrazolate Complexes"। Journal of Molecular Catalysis A: Chemical। 204–205: 333–340। ডিওআই:10.1016/S1381-1169(03)00315-7।

[১]

[২]

[৩]

[৪]