পরিব্যক্তি বা মিউটেশন (ইংরেজি:Mutation) হল কোষ জিনোমের ডিএনএ গঠনের স্থায়ী পরিবর্তন।[১]

ডিএনএ রেপ্লিকেশনের সময়, (বিশেষ করে মিয়োসিস কোষ বিভাজনে) ভ্রান্তি ফলাফল পরিব্যাপ্তি বা মিউটেশন। এছাড়াও কোন কারণে ডিএনএ ক্ষতিগ্রস্থ হলে (যেমনঃ রেডিয়েশন বা কারসিনোজেনের প্রভাবে) ডিএনএ রিপেয়ার ভুল সিকোয়েন্সে হওয়ার সুযোগ থাকে।[২][৩] ডিএনএ রেপ্লিকেশনের সময় (ট্রান্সলেসন সিন্থেসিস) ভুলের কারণেও মিউটেশন দেখা দেয়। এছাড়াও ডিএনএতে বাইরের কোন উপাদানের মাধ্যমে সিকুয়েন্সে নতুন উপাদান যুক্ত অথবা মুছে ফেলার দরুনও মিউটেশন সংঘটিত হতে পারে। [৪][৫]

পরিব্যক্তি সংঘটিত হলে তা জিনের উপাদানে পরিবর্তন ঘটায়, অথবা জিনের কার্যক্রমে বাধাদান করে, অথবা কোন প্রতিক্রিয়াই ঘটে না। ড্রসোফিলা মাছিতে করা গবেষণার উপর প্রস্তাব করা হয়েছে যে, মিউটেশনে যদি জিন কর্তৃক সৃষ্ট প্রোটিনে পরিবর্তন আসে, তবে তা ক্ষতিকারক হতে পারে, যেখানে উক্ত মিউটেশনের ৭০ শতাংশেই ক্ষতিকারক প্রভাব থাকে, এবং বাকি অংশ নিরপেক্ষ বা সামান্য উপকারী হতে পারে।[৬]

প্রকারভেদ:

মিউটেশন সাধারণত পাঁচ ধরনের হয়। যথা:

১. Insertion or Delation ( এখানে কোন ডিএনএ এর ভিতরে অন্য কোন নিউক্লিওটাইড সিকোয়েন্সের প্রবেশ ঘটে অথবা কোন নিউক্লিওটাইড সিকোয়েন্স বাদ পড়ে যায়)

২. Duplication (এখানে কোন নিউক্লিওটাইড সিক্যুয়েন্সের অনুরূপ কপি তৈরি হয় এবং ডি এন এর সাথে জুড়ে যায়)

৩. Translocation (এখানে দুইটি ডিএনএ স্ট্যান্ড এর মধ্যে কোন নিউক্লিওটাইড সিকোয়েন্সের অংশ বিনিময় হয়)

৪. Inversion (এখানে একটি নিউক্লিওটাইড সিকোয়েন্স ভেঙে যায় এবং সে পূর্বে যে অবস্থায় ছিল ঠিক তার বিপরীত অবস্থায় পুনরায় ডি এন এ এর সাথে লেগে যায়)

৫. Nondisjunction (মিয়োসিস কোষ বিভাজনের সময় ক্রোমোজোম সমুহ যদি ঠিক ভাবে আলাদা হতে না পারে তখন এ ধরনের প্রকরণ দেখা যায়)

তথ্যসূত্রসম্পাদনা

  1. "mutation | Learn Science at Scitable"www.nature.com (ইংরেজি ভাষায়)। সংগ্রহের তারিখ ২০১৮-০৯-৩০ 
  2. Rodgers, Kasey; McVey, Mitch (2016-1)। "Error-Prone Repair of DNA Double-Strand Breaks"Journal of Cellular Physiology231 (1): 15–24। আইএসএসএন 1097-4652ডিওআই:10.1002/jcp.25053পিএমআইডি 26033759পিএমসি 4586358   এখানে তারিখের মান পরীক্ষা করুন: |তারিখ= (সাহায্য)
  3. Chen, Jia; Miller, Brendan F.; Furano, Anthony V. (২০১৪-০৪-২৯)। "Repair of naturally occurring mismatches can induce mutations in flanking DNA"eLife3: e02001। আইএসএসএন 2050-084Xডিওআই:10.7554/eLife.02001পিএমআইডি 24843013পিএমসি 3999860  
  4. Bertram, J. S. (2000-12)। "The molecular biology of cancer"Molecular Aspects of Medicine21 (6): 167–223। আইএসএসএন 0098-2997পিএমআইডি 11173079  এখানে তারিখের মান পরীক্ষা করুন: |তারিখ= (সাহায্য)
  5. Aminetzach, Yael T.; Macpherson, J. Michael; Petrov, Dmitri A. (২০০৫-০৭-২৯)। "Pesticide resistance via transposition-mediated adaptive gene truncation in Drosophila"Science (New York, N.Y.)309 (5735): 764–767। আইএসএসএন 1095-9203ডিওআই:10.1126/science.1112699পিএমআইডি 16051794 
  6. Sawyer, Stanley A.; Parsch, John; Zhang Zhi; Hartl, Daniel L. (এপ্রিল ১৭, ২০০৭)। "Prevalence of positive selection among nearly neutral amino acid replacements in Drosophila"Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.। Washington, D.C.: National Academy of Sciences। 104 (16): 6504–6510। আইএসএসএন 0027-8424ডিওআই:10.1073/pnas.0701572104পিএমআইডি 17409186পিএমসি 1871816 বিবকোড:2007PNAS..104.6504S 

গ্রন্থপঞ্জিসম্পাদনা

বহিঃসংযোগসম্পাদনা

টেমপ্লেট:Chromosomal abnormalities