টেট্রাহাইড্রোফিউরান

টেট্রাহাইড্রোফিউরান
Skeletal formula of tetrahydrofuran	Ball-and-stick model of the tetrahydrofuran molecule
নামসমূহ
	পছন্দসই ইউপ্যাক নাম অকসোলেন
	পদ্ধতিগত ইউপ্যাক নাম ১,৪-ইপক্সিবিউটেন; অক্সেসাইক্লোপেনটেন
	অন্যান্য নাম টেট্রাহাইড্রোফিউরান; টিএইচএফ; বিউটাইলিন অক্সাইড; সাইক্লোটেট্রামিথিলিন অক্সাইড; ডাইইথিলিন অক্সাইড; টেট্রা-মিথিলিন অক্সাইড
শনাক্তকারী
সিএএস নম্বর	১০৯-৯৯-৯ ;
ত্রিমাত্রিক মডেল (জেমল)	আকর্ষনীয় চিত্র;
সংক্ষেপন	টিএইচএফ
সিএইচইবিআই	CHEBI:২৬৯১১ ;
সিএইচইএমবিএল	ChEMBL২৭৬৫২১ ;
কেমস্পাইডার	৭৭৩৭ ;
ইসিএইচএ ইনফোকার্ড	১০০.০০৩.৩৮৯
ইসি-নম্বর	; ; ; ; ; ;
পাবকেম CID	৮০২৮;
আরটিইসিএস নম্বর	LU5950000;
ইউএনআইআই	3N8FZZ6PY4 ;
কম্পটক্স ড্যাশবোর্ড (EPA)	DTXSID1021328 ;
	ইনকি InChI=1S/C4H8O/c1-2-4-5-3-1/h1-4H2 চাবি: WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C4H8O/c1-2-4-5-3-1/h1-4H2 চাবি: WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYAI;
	এসএমআইএলইএস C1CCOC1;
বৈশিষ্ট্য
রাসায়নিক সূত্র	C4H8O
আণবিক ভর	৭২.১১ g·mol−১
বর্ণ	Colorless liquid
গন্ধ	ইথার-সদৃশ
ঘনত্ব	০.৮৮৭৬ g/cm3 at 20 °C, তরল
গলনাঙ্ক	−১০৮.৪ °সে (−১৬৩.১ °ফা; ১৬৪.৮ K)
স্ফুটনাঙ্ক	৬৬ °সে (১৫১ °ফা; ৩৩৯ K)
পানিতে দ্রাব্যতা	মিশ্রণযোগ্য
বাষ্প চাপ	১৩২ mmHg (20 °C)
প্রতিসরাঙ্ক (nD)	১.৪০৭৩ (২০ °C)
সান্দ্রতা	২৫ °C তে 0.48 cP
গঠন
আণবিক আকৃতি	Envelope
ডায়াপল মুহূর্ত	১.৬৩ D (gas)
ঝুঁকি প্রবণতা
জিএইচএস চিত্রলিপি
জিএইচএস সাংকেতিক শব্দ	বিপদ জনক
জিএইচএস বিপত্তি বিবৃতি	H225, H302, H319, H335, H351
জিএইচএস সতর্কতামূলক বিবৃতি	P210, P280, P301+312+330, P305+351+338, P370+378, P403+235
এনএফপিএ ৭০৪	২ ৩
ফ্ল্যাশ পয়েন্ট	−১৪ °সে (৭ °ফা; ২৫৯ K)
বিস্ফোরক সীমা	2–11.8%
	প্রাণঘাতী ডোজ বা একাগ্রতা (LD, LC):
LD৫০ (মধ্যমা ডোজ)	1650 mg/kg (rat, oral); 2300 mg/kg (mouse, oral); 2300 mg/kg (guinea pig, oral);
LC৫০ (মধ্যমা একাগ্রতা)	21000 ppm (rat, 3 h)
	যুক্তরাষ্ট্রের স্বাস্থ্য অনাবৃতকরণ সীমা (NIOSH):
PEL (অনুমোদনযোগ্য)	TWA 200 ppm (590 mg/m3)
REL (সুপারিশকৃত)	TWA 200 ppm (590 mg/m3) ST 250 ppm (735 mg/m3)
IDLH (তাৎক্ষণিক বিপদ	2000 ppm
সম্পর্কিত যৌগ
সম্পর্কিত হেটেরোসাইকেল	ফুরান; পাইরোলিডিন; ডাইঅকসেন
সম্পর্কিত যৌগ	ডাইইথাইল ইথার
	সুনির্দিষ্টভাবে উল্লেখ করা ছাড়া, পদার্থসমূহের সকল তথ্য-উপাত্তসমূহ তাদের প্রমাণ অবস্থা (২৫ °সে (৭৭ °ফা), ১০০ kPa) অনুসারে দেওয়া হয়েছে।
	যাচাই করুন (এটি কি ?)
	তথ্যছক তথ্যসূত্র

টেট্রাহাইড্রোফিউরান (Tetrahydrofuran বা THF বা টিএইচএফ বা অকসোলেন) একটি জৈব যৌগ যার রসায়নিক সংকেত (CH₂)₄O। যৌগটি হেটেরোসাইক্লিক যৌগ হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ একটি বিশেষত চক্রীয় ইথার। এটি বর্ণহীন জলে-মিশ্রণযোগ্য কম সান্দ্রতার জৈব তরল। এটি মূলত পলিমারের পূর্ববর্তী হিসাবে ব্যবহৃত হয়।^[৮] মেরু নিকটবর্তী হওয়ায় এবং বিস্তৃত তরল পরিসীমা থাকায় টিএইচএফ একটি বহুমুখী দ্রাবক।

উৎপাদন সম্পাদনা

প্রতি বছর প্রায় ২০০,০০০ টন টেট্রাহাইড্রোফিউরান উৎপাদিত হয়।^[৯] সর্বাধিক ব্যবহৃত শিল্প উৎপাদন প্রক্রিয়ায় অ্যাসিড-অনুঘটকের উপস্থিতিতে ১,৪-বিউটানিডিয়ল এর ডিহাইড্রেশন জড়িত। অ্যাশল্যান্ড/আইএসপি এই রাসায়নিকটির অন্যতম বৃহৎ উৎপদক। পদ্ধতিটি ইথানল থেকে ডাইইথাইল ইথার উৎপাদনের অনুরূপ। অ্যাসিটাইলিন এর ঘনীভবন থেকে উৎপন্ন ফর্মালডিহাইড এর পরে হাইড্রোজিনেশন থেকে উদ্ভূত হয় বিউটানিডিয়ল।^[৮] টিএইচএফ উৎপাদনের জন্য ডুপন্ট যে পদ্ধতি উদ্ভাবন করেছে তাতে এন-বিউটেন কে অশোধিত ম্যালিক অ্যানহাইড্রাইড এ জারণ করে তারপর অনুঘটকের উপস্থিতিতে হাইড্রোজিনেশন করা হয়। ^[১০] তৃতীয় প্রধান শিল্প উৎপাদনে এলয়অ্যাল অ্যালকোহল এর হাইড্রোফর্মাইলেশন এর পরে হাইড্রোজিনেশন করে উৎপাদন করা হয় ১,৪-বিউটানিডিয়ল।

অন্যান্য পদ্ধতি সম্পাদনা

অনুঘটকের উপস্থিতিতে ফুরান এর হাইড্রোজিনেশন দ্বারা টিএইচএফ এর সংশ্লেষ করা যায়। ^[১১]^[১২] অ্যাসিড-অনুঘটকের উপস্থিতিতে ফারফিউরাল এবং ডেকারবোনাইলেশন এর পরিপাকের মাধ্যমে ফিউরানে রূপান্তরিত করার মধ্য দিয়ে এটি নির্দিষ্ট শর্করা কে টিএইচএফ এ রূপান্তরিত করে। ^[১৩] যদিও এই পদ্ধতিটি ব্যাপক অনুসৃত হয় না। এইচএইচএফ পুনর্নবীকরণযোগ্য সংস্থান থেকেও পাওয়া যায়।

প্রয়োগ সম্পাদনা

পলিমারাইজেশন সম্পাদনা

শক্তিশালী অ্যাসিড এর উপস্থিতিতে টিএইচএফ একটি লিনিয়ার পলিমারে রূপান্তর করে যার নাম পলি (টেট্রামেথিলিন ইথার) গ্লাইকোল (পিটিএমইজি) এবং এটি পলিটেট্রামেথিলিন অক্সাইড (পিটিএমও) নামেও পরিচিত:

n C₄H₈O → −(CH₂CH₂CH₂CH₂O)_n−

এই পলিমারটি প্রাথমিকভাবে ইলাস্টোমেরিক পলিইউরেথিন তন্তু স্প্যানডেক্স তৈরি করতে ব্যবহৃত হয়। ^[১৪]

দ্রাবক হিসাবে সম্পাদনা

টিএইচএফের অন্যান্য প্রধান প্রয়োগ হ'ল পলিভিনাইল ক্লোরাইড (পিভিসি) এবং বার্নিশ এর জন্য শিল্প দ্রাবক হিসাবে ব্যবহার।^[৮] এটি একটি এপ্রোটিক দ্রাবক যার ডাইইলেট্রিক ধ্রুবক ৭.৬। এটি একটি মধ্যপন্থী মেরু দ্রাবক এবং বহু রকমের ননপোলার এবং মেরু রাসায়নিক যৌগেকে দ্রবীভূত করতে পারে।^[১৫] টিএইচএফ জলে মিশ্রণযোগ্য এবং এটি কম তাপমাত্রায় জলের সাথে কঠিন ক্ল্যাথ্রেট হাইড্রেট কাঠামো তৈরি করতে পারে। ^[১৬]

পুনর্নবীকরণযোগ্য রাসায়নিক এবং শর্করার জৈব জ্বালানীর সম্ভাব্য পূর্ববর্তী হিসাবে উদ্ভিদজ লিগনোসেলুলোজিক বায়োমাস এর তরলীকরণ ও বিভাজনে সহায়তা করার জন্য জলাবদ্ধ দ্রবণে টিএইচএফকে একটি মিশ্রণযোগ্য সহ-দ্রাবক হিসাবে অনুসন্ধান করা হয়েছে। ^[১৭] জলীয় টিএইচএফ বায়োমাস থেকে গ্লাইক্যান এর হাইড্রোলাইসিস বৃদ্ধি করে এবং বায়োমাসের পূর্বব্যবস্থার জন্য উপযুক্ত দ্রাবক তৈরি করে সিংহভাগ বায়োমাস লিগিনিনকে দ্রবীভূত করে।

টিএইচএফ প্রায়ই পলিমার বিজ্ঞানে ব্যবহৃত হয়। যেমন জেল পারমেশন ক্রোমাটোগ্রাফি ব্যবহার করে আণবিক ভর নির্ধারণ করার আগে পলিমার দ্রবীভূত করার জন্য এর ব্যবহার করা যেতে পারে। টিএইচএফ পিভিসি দ্রবীভূত করে এবং তাই এটি পিভিসি আঠার প্রধান উপাদান। এটি পুরানো পিভিসি সিমেন্টের তরল হিসাবে ব্যবহার করা যেতে পারে এবং প্রায়ই শিল্পজাতভাবে ধাতব অংশে তৈলাক্তকরণ এ ব্যবহৃত হয়।

বিপরীত-পর্বের তরল ক্রোমাটোগ্রাফি এর জন্য সচল পর্যায়গুলির অংশ হিসাবে টিএইচএফ ব্যবহৃত হয়। এর মিথানল বা অ্যাকটোনাইট্রাইল এর চেয়ে এর বেশি শক্তির কথা শোনা থাকলেও এই দ্রাবক কম ব্যবহৃত হয়।

পিএলএ প্লাস্টিকে থ্রিডি মুদ্রণে টিএইচএফ দ্রাবক হিসাবে ব্যবহৃত হয়। থ্রিডি মুদ্রকে আটকে থাকা অংশগুলি পরিষ্কার করার জন্য পাশাপাশি বহিষ্কৃত রেখাগুলি মুছতে এবং পরিসমাপ্ত পণ্যে একটি উজ্জ্বল্য যোগ করার জন্য মুদ্রণ সমাপ্ত করার সময় এর ব্যবহার করা যেতে পারে। সম্প্রতি লিথিয়াম ধাতব ব্যাটারির সহ-দ্রাবক হিসাবে টিএইচএফ ব্যবহৃত হয় যা ধাতব আনোডকে স্থিতিশীল করতে সহায়তা করে।

তথ্যসূত্র সম্পাদনা

↑ "New IUPAC Organic Nomenclature - Chemical Information BULLETIN" (পিডিএফ)।
↑ ^ক ^খ ^গ ^ঘ ^ঙ ^চ "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0602" (ইংরেজি ভাষায়)। ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট ফর অকুপেশনাল সেফটি অ্যান্ড হেলথ (NIOSH)।
↑ ^ক ^খ ^গ Baird, Zachariah Steven; Uusi-Kyyny, Petri; Pokki, Juha-Pekka; Pedegert, Emilie; Alopaeus, Ville (৬ নভে ২০১৯)। "Vapor Pressures, Densities, and PC-SAFT Parameters for 11 Bio-compounds"। International Journal of Thermophysics। 40 (11): 102। ডিওআই:10.1007/s10765-019-2570-9  ।
↑ NIST Chemistry WebBook. http://webbook.nist.gov
↑ ^ক ^খ ^গ Record of Tetrahydrofuran in the GESTIS Substance Database from the IFA, accessed on 2 June 2020
↑ ^ক ^খ "Tetrahydrofuran"। স্বাস্থ্য এবং জীবনের জন্য সহসা ঝুঁকিপূর্ণ। National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)।
↑ "New Environment Inc. - NFPA Chemicals"। Newenv.com। সংগ্রহের তারিখ ২০১৬-০৭-১৬।
↑ ^ক ^খ ^গ Müller, Herbert। "Tetrahydrofuran"। উলম্যানস এনসাইক্লোপিডিয়া অব ইন্ডাস্ট্রিয়াল কেমিস্ট্রি। ওয়েইনহেইম: উইলি-ভিসিএইচ। ডিওআই:10.1002/14356007.a26_221।
↑ Karas, Lawrence; Piel, W. J. (২০০৪)। "Ethers"। Kirk‑Othmer Encyclopedia of Chemical Technology। John Wiley & Sons।
↑ টেমপ্লেট:Merck13th
↑ Morrison, Robert Thornton; Boyd, Robert Neilson (১৯৭২)। Organic Chemistry (2nd সংস্করণ)। Allyn and Bacon। পৃষ্ঠা 569।
↑ Starr, Donald; Hixon, R. M. (১৯৪৩)। "Tetrahydrofuran"। অর্গানিক সিন্থেসিস। ; Collective Volume, 2, পৃষ্ঠা 566
↑ Hoydonckx, H. E.; Rhijn, W. M. Van; Rhijn, W. Van; Vos, D. E. De; Jacobs, P. A. (২০০৭), "Furfural and Derivatives", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (ইংরেজি ভাষায়), American Cancer Society, আইএসবিএন 978-3-527-30673-2, ডিওআই:10.1002/14356007.a12_119.pub2
↑ Pruckmayr, Gerfried; Dreyfuss, P.; Dreyfuss, M. P. (১৯৯৬)। "Polyethers, Tetrahydrofuran and Oxetane Polymers"। Kirk‑Othmer Encyclopedia of Chemical Technology। John Wiley & Sons।
↑ "Chemical Reactivity"। Michigan State University। ২০১০-০৩-১৬ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ২০১০-০২-১৫।
↑ "NMR–MRI study of clathrate hydrate mechanisms" (পিডিএফ)। Fileave.com। ২০১১-০৭-১১ তারিখে মূল (পিডিএফ) থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ২০১০-০২-১৫।
↑ Cai, Charles; Zhang, Taiying; Kumar, Rajeev; Wyman, Charles (১৩ আগস্ট ২০১৩)। "THF co-solvent enhances hydrocarbon fuel precursor yields from lignocellulosic biomass"। Green Chemistry। 15 (11): 3140–3145। ডিওআই:10.1039/C3GC41214H।

[1] "New IUPAC Organic Nomenclature - Chemical Information BULLETIN" (পিডিএফ)।

[PGCH-2] ক ^খ ^গ ^ঘ ^ঙ ^চ "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0602" (ইংরেজি ভাষায়)। ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট ফর অকুপেশনাল সেফটি অ্যান্ড হেলথ (NIOSH)।

[Baird2019-3] ক ^খ ^গ Baird, Zachariah Steven; Uusi-Kyyny, Petri; Pokki, Juha-Pekka; Pedegert, Emilie; Alopaeus, Ville (৬ নভে ২০১৯)। "Vapor Pressures, Densities, and PC-SAFT Parameters for 11 Bio-compounds"। International Journal of Thermophysics। 40 (11): 102। ডিওআই:10.1007/s10765-019-2570-9  ।

[4] NIST Chemistry WebBook. http://webbook.nist.gov

[GESTIS-5] ক ^খ ^গ Record of Tetrahydrofuran in the GESTIS Substance Database from the IFA, accessed on 2 June 2020

[IDLH-6] ক ^খ "Tetrahydrofuran"। স্বাস্থ্য এবং জীবনের জন্য সহসা ঝুঁকিপূর্ণ। National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH)।

[7] "New Environment Inc. - NFPA Chemicals"। Newenv.com। সংগ্রহের তারিখ ২০১৬-০৭-১৬।

[Ullmann-8] ক ^খ ^গ Müller, Herbert। "Tetrahydrofuran"। উলম্যানস এনসাইক্লোপিডিয়া অব ইন্ডাস্ট্রিয়াল কেমিস্ট্রি। ওয়েইনহেইম: উইলি-ভিসিএইচ। ডিওআই:10.1002/14356007.a26_221।

[kirk1-9] Karas, Lawrence; Piel, W. J. (২০০৪)। "Ethers"। Kirk‑Othmer Encyclopedia of Chemical Technology। John Wiley & Sons।

[merck-10] টেমপ্লেট:Merck13th

[m_and_b-11] Morrison, Robert Thornton; Boyd, Robert Neilson (১৯৭২)। Organic Chemistry (2nd সংস্করণ)। Allyn and Bacon। পৃষ্ঠা 569।

[12] Starr, Donald; Hixon, R. M. (১৯৪৩)। "Tetrahydrofuran"। অর্গানিক সিন্থেসিস। ; Collective Volume, 2, পৃষ্ঠা 566

[13] Hoydonckx, H. E.; Rhijn, W. M. Van; Rhijn, W. Van; Vos, D. E. De; Jacobs, P. A. (২০০৭), "Furfural and Derivatives", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry (ইংরেজি ভাষায়), American Cancer Society, আইএসবিএন 978-3-527-30673-2, ডিওআই:10.1002/14356007.a12_119.pub2

[kirk-14] Pruckmayr, Gerfried; Dreyfuss, P.; Dreyfuss, M. P. (১৯৯৬)। "Polyethers, Tetrahydrofuran and Oxetane Polymers"। Kirk‑Othmer Encyclopedia of Chemical Technology। John Wiley & Sons।

[15] "Chemical Reactivity"। Michigan State University। ২০১০-০৩-১৬ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ২০১০-০২-১৫।

[16] "NMR–MRI study of clathrate hydrate mechanisms" (পিডিএফ)। Fileave.com। ২০১১-০৭-১১ তারিখে মূল (পিডিএফ) থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ২০১০-০২-১৫।

[pubs.rsc.org-17] Cai, Charles; Zhang, Taiying; Kumar, Rajeev; Wyman, Charles (১৩ আগস্ট ২০১৩)। "THF co-solvent enhances hydrocarbon fuel precursor yields from lignocellulosic biomass"। Green Chemistry। 15 (11): 3140–3145। ডিওআই:10.1039/C3GC41214H।

[৮]

[১]

[২]

[৩]

[৪]

[৫]

[৬]

[৯]

[১০]

[১১]

[১২]

[১৩]

[১৪]

[১৫]

[১৬]

[১৭]