২,৫-ডাইমিথক্সি-৪-ব্রোমোঅ্যামফেটামিন

২,৫-ডাইমিথক্সি-৪-ব্রোমোঅ্যামফেটামিন
	; (আর)-আইসোমার
নামসমূহ
	পছন্দসই ইউপ্যাক নাম ১-(৪-ব্রোমো-২,৫-ডাইমিথক্সিফিনাইল)প্রোপান-২-অ্যামিন
	অন্যান্য নাম ৪-ব্রোমো-২,৫-ডাইমিথক্সি-অ্যামফেটামিন
শনাক্তকারী
সিএএস নম্বর	64638-07-9 (র‍্যাসিমেট) ; 43061-15-0 (আর) ; 43061-16-1 (এস) ;
ত্রিমাত্রিক মডেল (জেমল)	আকর্ষনীয় চিত্র;
সিএইচইএমবিএল	ChEMBL৬৬০৭ ;
কেমস্পাইডার	৫৫৯০২ ;
ড্রাগব্যাংক	DB০১৪৮৪ ;
ইসি-নম্বর	; ; ; ; ; ;
আইইউপিএইচএআর/বিপিএস	১৫৫;
পাবকেম CID	৬২০৬৫;
ইউএনআইআই	67WJC4Y2QY (র‍্যাসিমেট) ; C918IS60W6 (R) ; NXQ58PZ30E (এস) ;
কম্পটক্স ড্যাশবোর্ড (EPA)	DTXSID5050428 ;
	ইনকি InChI=1S/C11H16BrNO2/c1-7(13)4-8-5-11(15-3)9(12)6-10(8)14-2/h5-7H,4,13H2,1-3H3 চাবি: FXMWUTGUCAKGQL-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C11H16BrNO2/c1-7(13)4-8-5-11(15-3)9(12)6-10(8)14-2/h5-7H,4,13H2,1-3H3 চাবি: FXMWUTGUCAKGQL-UHFFFAOYAD;
	এসএমআইএলইএস Brc1cc(OC)c(cc1OC)CC(N)C;
বৈশিষ্ট্য
রাসায়নিক সূত্র	C11H16BrNO2
আণবিক ভর	২৭৪.১৫ গ্রাম/মোল
গলনাঙ্ক	৬৩ থেকে ৬৫ °সে (১৪৫ থেকে ১৪৯ °ফা; ৩৩৬ থেকে ৩৩৮ K) ; (২০৭–২০১৮ °সে হাইড্রোক্লোরাইড)
	সুনির্দিষ্টভাবে উল্লেখ করা ছাড়া, পদার্থসমূহের সকল তথ্য-উপাত্তসমূহ তাদের প্রমাণ অবস্থা (২৫ °সে (৭৭ °ফা), ১০০ kPa) অনুসারে দেওয়া হয়েছে।
	যাচাই করুন (এটি কি ?)
	তথ্যছক তথ্যসূত্র

ডাইমিথক্সিব্রোমোঅ্যামফেটামিন (ডিওবি) হলো এক ধরনের সাইকিডেলিক মাদক। এটি ব্রোল্যামফেটামিন (আইএনএন)^[১] ও ব্রোমো-ডিএমএ নামেও পরিচিত। এটি এক ধরনের ফেনিথাইলামিন জাতীয় যৌগের প্রতিস্থাপিত এমফেটামিন। ১৯৬৭ সালে আলেকজান্ডার শুলগিন সর্বপ্রথম ডিওবি সংশ্লেষণ করেন।^[২]^[৩] এর সংশ্লেষণ প্রণালী ও প্রভাব শুলগিনের পিহকাল: অ্যা কেমিক্যাল লাভ স্টোরি বইয়ে লিপিবদ্ধ আছে।

রসায়ন

পুলিশ কর্তৃক বাজেয়াপ্ত ডিওবি ব্লটার, কনকর্ড, ক্যালিফোর্নিয়া, ২০০৬

ডিওবি রাসায়নিকটির পূর্ণনাম ২,৫-ডাইমিথক্সি-৪-ব্রোমোঅ্যামফেটামিন। ডিওবির একটি স্টেরিওকেন্দ্র রয়েছে এবং আর-(–)-ডিওবি হলো ইউটোমার। এটি একটি গুরুত্বপূর্ণ আবিষ্কার, কেননা এ থেকে ধারণা করা যায় যে এটি এমডিএমএ প্রভৃতি অধিকাংশ ফেনিথাইলামিনের মতো ভিন্ন ভিন্ন রাসায়নিক গ্রাহককে আক্রান্ত করে। অন্যদিকে, এর আর-আইসোমার ডিস্টোমার হিসেবে কাজ করে। ডিওবির বিষাক্ততা সম্পর্কে বিশদ জানা যায় না, তবে অধিকমাত্রায় এর ব্যবহারে হাত-পায়ের রক্তনালি সংকুচিত হওয়া বা ভ্যাসোকনস্ট্রিকশন ঘটতে পারে। ডিওবি পিহকালের অন্যতম শক্তিশালী যৌগ। এর সক্রিয় ডোজ আরেকটি সাইকিডেলিক অ্যামফেটামিন ডিওআইয়ের সদৃশ। তবে ৫-এইচটি২ গ্রাহকের দরুণ দেহের নিম্নমুখী রক্তপ্রবাহে ডিওবিয়ের প্রভাব ডিওআইয়ের চেয়ে বেশি হয়।^[৪] রক্তনালির তুলনামূলক অধিক সংকোচন বা ভ্যাসোকনস্ট্রিকশনের কারণে ডিওআইয়ের চেয়ে ডিওবির ওভারডোজে মারণঝুঁকি অধিক বেড়ে যায়। এ থেকে অ্যামফেটামিন-সম্পর্কিত আলফা-মিথাইল মূলক অপসারণে ২সি-বি উৎপন্ন হয়। ৫-এইচটি২এয়ের প্রতি এর আসক্তি তুলনামূলকভাবে অনেক কম; ফলে ভ্যাসোকনস্ট্রিকশনের মাত্রা নাটকীয়ভাবে কমে যায়।^{[তথ্যসূত্র প্রয়োজন]}

ঔষধবিজ্ঞান

ডিওবি ৫-এইচটি_২এ, ৫-এইচটি_২বি ও ৫-এইচটি_২সি গ্রাহকের অ্যাগোনিস্ট বা আংশিক অ্যাগোনিস্ট।^[৫] ৫-এইচটি_২এ গ্রাহকের অ্যাগোনিস্টিক বৈশিষ্ট্য এর সাইকিডেলিক বা মাদকতার বৈশিষ্ট্যকে নিয়ন্ত্রণ করে। ডিওবিয়ের বাছাইক্ষমতার জন্য ৫-এইচটি_২ গ্রাহক উপপরিবার নিয়ে গবেষণার জন্য এটি ব্যবহৃত হয়। এটি মানবদেহের টিএএআর১-এর একটি অ্যাগোনিস্ট।^[৬]

ধারণা করা হয়, ডিওবি একটি প্রোড্রাগ, যার বিপাক হয় ফুসফুসে।^[২]^[৭]

ডিওবির অতিমাত্রায় ওভারডোজে ডিফিউজ আর্টারিয়াল স্প্যাজম ঘটে।^[৮] এই ভ্যাসোস্প্যাজম তাৎক্ষণিকভাবে টোলাজোলিন প্রভৃতি অন্তঃধমনিক ও অন্তঃশিরা ভ্যাসোডিলেটরের প্রতি সাড়া দেয়।

বৈধতা

কনভেনশন অন সাইকোট্রপিক সাবস্টেনসেস অনুসারে ডিওবি আন্তর্জাতিকভাবে একটি “ক” শ্রেণির (শিডিউল ১) মাদক। এটি শুধুমাত্র চিকিৎসা, শিল্প ও বৈজ্ঞানিক গবেষণা ক্ষেত্রে বৈধ।^[৯]

কানাডা

অ্যামফেটামিনের অনুরূপ হিসেবে এটি “ক” শ্রেণির মাদক হিসেবে তালিকাবদ্ধ।^[১০]

অস্ট্রেলিয়া

ডিওবি অস্ট্রেলিয়ায় পয়জন স্ট্যান্ডার্ডের (ফেব্রুয়ারি ২০১৭) অধীনে ৯ম শ্রেণির নিষিদ্ধ বস্তু হিসেবে গণ্য।^[১১] ৯ম শ্রেণির উপাদান হলো সেই সমস্ত উপাদান, যা অপব্যবহারের সম্ভাবনা রয়েছে। এর উৎপাদন, মালিকানা, বিক্রয় ও ব্যবহার আইন দ্বারা নিষিদ্ধ হবে, যদি না চিকিৎসাক্ষেত্রে বা বৈজ্ঞানিক গবেষণায়, বিশ্লেষণে, শিক্ষায় বা প্রশিক্ষণার্থে ব্যবহারের উদ্দেশ্যে কমনওয়েলথ, রাজ্য বা আঞ্চলিক স্বাস্থ্য কর্তৃপক্ষের অনুমোদন নেওয়া হয়।^[১১]

রাশিয়া

“ক” শ্রেণির মাদক হিসেবে মাত্র ১০ মিলিগ্রাম পরিমাণ ডিওবি রাখাকে ফৌজদারি অপরাধ হিসেবে গণ্য করা হয়।^[১২]

আরও দেখুন

তথ্যসূত্র

↑ World Health Organization (২০০০)। International Nonproprietary Names (INN) for Pharmaceutical Substances। World Health Organization। আইএসবিএন 978-0-11-986227-0।
↑ ^ক ^খ Erowid Online Books: "PiHKAL" - #62 DOB
↑ Shulgin, A.T.; Sargent, T.; Naranjo, C. (১৯৭১)। "4-Bromo-2,5-Dimethoxyphenylisopropylamine, a New Centrally Active Amphetamine Analog"। Pharmacology। 5 (2): 103–107। এসটুসিআইডি 46844380। ডিওআই:10.1159/000136181। পিএমআইডি 5570923।
↑ Parrish, Jason C.; Braden, Michael R.; Gundy, Emily; Nichols, David E. (২০০৫-১২-০১)। "Differential phospholipase C activation by phenylalkylamine serotonin 5-HT2A receptor agonists"। Journal of Neurochemistry (ইংরেজি ভাষায়)। 95 (6): 1575–1584। আইএসএসএন 1471-4159। এসটুসিআইডি 24005602। ডিওআই:10.1111/j.1471-4159.2005.03477.x  । পিএমআইডি 16277614।
↑ Ray, T. S. (২০১০)। "Psychedelics and the Human Receptorome"। PLOS ONE। 5 (2): e9019। ডিওআই:10.1371/journal.pone.0009019  । পিএমআইডি 20126400। পিএমসি 2814854  । বিবকোড:2010PLoSO...5.9019R।
↑ Lewin, A. H.; Miller, G. M.; Gilmour, B. (২০১১)। "Articleid 50034244"। Binding Database। 19 (23): 7044–7048। ডিওআই:10.1016/j.bmc.2011.10.007। পিএমআইডি 22037049। পিএমসি 3236098  । সংগ্রহের তারিখ ২৯ এপ্রিল ২০১৪।
↑ Shulgin (২০০৫-০৫-০৩)। "Ask Dr. Shulgin Online: DOB and Other Possible Prodrugs"। সংগ্রহের তারিখ ১৮ নভেম্বর ২০০৯।
↑ Bowen, J. Scott, MD; Davis, Gary B., MD; Kearney, Thomas E., PharmD (১৯৮৩-০৩-১৮)। "Diffuse Vascular Spasm Associated With 4-Bromo-2,5-Dimethoxyamphetamine Ingestion"। JAMA: The Journal of the American Medical Association (ইংরেজি ভাষায়)। 249 (11): 1477–1479। ডিওআই:10.1001/jama.1983.03330350053028। পিএমআইডি 6827726।
↑ "List of psychotropic substances under international control" (পিডিএফ)। ২ মার্চ ২০০৭ তারিখে মূল (পিডিএফ) থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ৩০ মার্চ ২০০৭।
↑ [১] ওয়েব্যাক মেশিনে আর্কাইভকৃত ২৩ নভেম্বর ২০২১ তারিখে (ইংরেজি ভাষায়)
↑ ^ক ^খ Poisons Standard October 2015 https://www.comlaw.gov.au/Details/F2015L01534
↑ "Постановление Правительства РФ от 01.10.2012 N 1002 "Об утверждении значительного, крупного и особо крупного размеров наркотических средств и психотропных веществ, а также значительного, крупного и особо крупного размеров для растений, содержащих наркотические средства или психотропные вещества, либо их частей, содержащих наркотические средства или психотропные вещества, для целей статей 228, 228.1, 229 и 229.1 Уголовного кодекса Российской Федерации" (с изменениями и дополнениями) | ГАРАНТ"।

বহিঃসংযোগ

[Organization2000-1] World Health Organization (২০০০)। International Nonproprietary Names (INN) for Pharmaceutical Substances। World Health Organization। আইএসবিএন 978-0-11-986227-0।

[dob-pihkal-2] ক ^খ Erowid Online Books: "PiHKAL" - #62 DOB

[dob1973-3] Shulgin, A.T.; Sargent, T.; Naranjo, C. (১৯৭১)। "4-Bromo-2,5-Dimethoxyphenylisopropylamine, a New Centrally Active Amphetamine Analog"। Pharmacology। 5 (2): 103–107। এসটুসিআইডি 46844380। ডিওআই:10.1159/000136181। পিএমআইডি 5570923।

[4] Parrish, Jason C.; Braden, Michael R.; Gundy, Emily; Nichols, David E. (২০০৫-১২-০১)। "Differential phospholipase C activation by phenylalkylamine serotonin 5-HT2A receptor agonists"। Journal of Neurochemistry (ইংরেজি ভাষায়)। 95 (6): 1575–1584। আইএসএসএন 1471-4159। এসটুসিআইডি 24005602। ডিওআই:10.1111/j.1471-4159.2005.03477.x  । পিএমআইডি 16277614।

[5] Ray, T. S. (২০১০)। "Psychedelics and the Human Receptorome"। PLOS ONE। 5 (2): e9019। ডিওআই:10.1371/journal.pone.0009019  । পিএমআইডি 20126400। পিএমসি 2814854  । বিবকোড:2010PLoSO...5.9019R।

[6] Lewin, A. H.; Miller, G. M.; Gilmour, B. (২০১১)। "Articleid 50034244"। Binding Database। 19 (23): 7044–7048। ডিওআই:10.1016/j.bmc.2011.10.007। পিএমআইডি 22037049। পিএমসি 3236098  । সংগ্রহের তারিখ ২৯ এপ্রিল ২০১৪।

[7] Shulgin (২০০৫-০৫-০৩)। "Ask Dr. Shulgin Online: DOB and Other Possible Prodrugs"। সংগ্রহের তারিখ ১৮ নভেম্বর ২০০৯।

[8] Bowen, J. Scott, MD; Davis, Gary B., MD; Kearney, Thomas E., PharmD (১৯৮৩-০৩-১৮)। "Diffuse Vascular Spasm Associated With 4-Bromo-2,5-Dimethoxyamphetamine Ingestion"। JAMA: The Journal of the American Medical Association (ইংরেজি ভাষায়)। 249 (11): 1477–1479। ডিওআই:10.1001/jama.1983.03330350053028। পিএমআইডি 6827726।

[9] "List of psychotropic substances under international control" (পিডিএফ)। ২ মার্চ ২০০৭ তারিখে মূল (পিডিএফ) থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ৩০ মার্চ ২০০৭।

[CDSA_Schedule_I:_Amphetamines-10] [১] ওয়েব্যাক মেশিনে আর্কাইভকৃত ২৩ নভেম্বর ২০২১ তারিখে (ইংরেজি ভাষায়)

[Poisons_Standard-11] ক ^খ Poisons Standard October 2015 https://www.comlaw.gov.au/Details/F2015L01534

[12] "Постановление Правительства РФ от 01.10.2012 N 1002 "Об утверждении значительного, крупного и особо крупного размеров наркотических средств и психотропных веществ, а также значительного, крупного и особо крупного размеров для растений, содержащих наркотические средства или психотропные вещества, либо их частей, содержащих наркотические средства или психотропные вещества, для целей статей 228, 228.1, 229 и 229.1 Уголовного кодекса Российской Федерации" (с изменениями и дополнениями) | ГАРАНТ"।

[১]

[২]

[৩]

[৪]

[৫]

[৬]

[৭]

[৮]

[৯]

[১০]

[১১]

[১২]

নামসমূহ

(আর)-আইসোমার
পছন্দসই ইউপ্যাক নাম ১-(৪-ব্রোমো-২,৫-ডাইমিথক্সিফিনাইল)প্রোপান-২-অ্যামিন
অন্যান্য নাম ৪-ব্রোমো-২,৫-ডাইমিথক্সি-অ্যামফেটামিন
শনাক্তকারী
সিএএস নম্বর	64638-07-9 (র‍্যাসিমেট)^Y 43061-15-0 (আর)^Y 43061-16-1 (এস)^Y
ত্রিমাত্রিক মডেল (জেমল)	আকর্ষনীয় চিত্র
সিএইচইএমবিএল	ChEMBL৬৬০৭^Y
কেমস্পাইডার	৫৫৯০২^Y
ড্রাগব্যাংক	DB০১৪৮৪^Y
ইসি-নম্বর
আইইউপিএইচএআর/বিপিএস	১৫৫
পাবকেম CID	৬২০৬৫
ইউএনআইআই	67WJC4Y2QY (র‍্যাসিমেট)^Y C918IS60W6 (R)^Y NXQ58PZ30E (এস)^Y
কম্পটক্স ড্যাশবোর্ড (EPA)	DTXSID5050428
ইনকি InChI=1S/C11H16BrNO2/c1-7(13)4-8-5-11(15-3)9(12)6-10(8)14-2/h5-7H,4,13H2,1-3H3^Y চাবি: FXMWUTGUCAKGQL-UHFFFAOYSA-N^Y InChI=1/C11H16BrNO2/c1-7(13)4-8-5-11(15-3)9(12)6-10(8)14-2/h5-7H,4,13H2,1-3H3 চাবি: FXMWUTGUCAKGQL-UHFFFAOYAD
এসএমআইএলইএস Brc1cc(OC)c(cc1OC)CC(N)C
বৈশিষ্ট্য
রাসায়নিক সূত্র	C₁₁H₁₆BrNO₂
আণবিক ভর	২৭৪.১৫ গ্রাম/মোল
গলনাঙ্ক	৬৩ থেকে ৬৫ °সে (১৪৫ থেকে ১৪৯ °ফা; ৩৩৬ থেকে ৩৩৮ K) (২০৭–২০১৮ °সে হাইড্রোক্লোরাইড)
সুনির্দিষ্টভাবে উল্লেখ করা ছাড়া, পদার্থসমূহের সকল তথ্য-উপাত্তসমূহ তাদের প্রমাণ অবস্থা (২৫ °সে (৭৭ °ফা), ১০০ kPa) অনুসারে দেওয়া হয়েছে।
না যাচাই করুন (এটি কি ^Yনা ?)
তথ্যছক তথ্যসূত্র