২,৪-ডাইনাইট্রোফিনাইলহাইড্রাজিন

২,৪-ডাইনাইট্রোফিনাইলহাইড্রাজিন
নামসমূহ
	পছন্দসই ইউপ্যাক নাম (২,৪-ডাইনাইট্রোফিনাইল)হাইড্রাজিন
	অন্যান্য নাম ২,৪-DNPH; ২,৪-DNP; ব্রাডির বিকারক; বোরশের বিকারক
শনাক্তকারী
সিএএস নম্বর	119-26-6 ;
ত্রিমাত্রিক মডেল (জেমল)	আকর্ষনীয় চিত্র;
সিএইচইবিআই	CHEBI:৬৬৯৩২ ;
সিএইচইএমবিএল	ChEMBL৩৫২৭৯৯ ;
কেমস্পাইডার	৩০০১৫০৭ ;
ইসিএইচএ ইনফোকার্ড	১০০.০০৩.৯১৮
ইসি-নম্বর	204-309-3; ; ; ; ; ;
কেইজিজি	C11283 ;
পাবকেম CID	৩৭৭২৯৭৭;
ইউএনআইআই	1N39KD7QPJ;
কম্পটক্স ড্যাশবোর্ড (EPA)	DTXSID2059485 ;
	ইনকি InChI=1S/C6H6N4O4/c7-8-5-2-1-4(9(11)12)3-6(5)10(13)14/h1-3,8H,7H2 চাবি: HORQAOAYAYGIBM-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C6H6N4O4/c7-8-5-2-1-4(9(11)12)3-6(5)10(13)14/h1-3,8H,7H2 চাবি: HORQAOAYAYGIBM-UHFFFAOYAM;
	এসএমআইএলইএস c1cc(c(cc1[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-])NN;
বৈশিষ্ট্য
রাসায়নিক সূত্র	C6H6N4O4
আণবিক ভর	১৯৮.১৪ গ্রাম/মোল
বর্ণ	লাল বা কমলা গুঁড়ো
গলনাঙ্ক	১৯৮ থেকে ২০২ °সে (৩৮৮ থেকে ৩৯৬ °ফা; ৪৭১ থেকে ৪৭৫ K) dec.
পানিতে দ্রাব্যতা	ঈষৎ
ঝুঁকি প্রবণতা
প্রধান ঝুঁকিসমূহ	দাহ্য, ক্যান্সার সৃষ্টিকারী
নিরাপত্তা তথ্য শীট	MSDS
জিএইচএস চিত্রলিপি
জিএইচএস সাংকেতিক শব্দ	বিপজ্জনক
জিএইচএস বিপত্তি বিবৃতি	H228, H302, H319
জিএইচএস সতর্কতামূলক বিবৃতি	P210, P240, P241, P264, P270, P280, P301+312, P305+351+338, P330, P337+313, P370+378, P501
	সুনির্দিষ্টভাবে উল্লেখ করা ছাড়া, পদার্থসমূহের সকল তথ্য-উপাত্তসমূহ তাদের প্রমাণ অবস্থা (২৫ °সে (৭৭ °ফা), ১০০ kPa) অনুসারে দেওয়া হয়েছে।
	যাচাই করুন (এটি কি ?)
	তথ্যছক তথ্যসূত্র

২,৪-ডাইনাইট্রোফিনাইলহাইড্রাজিন (DNPH, ব্রাডির বিকারক, বোরশে'র বিকারক) হচ্ছে রাসায়নিক যৌগ C₆H₃(NO₂)₂NHNH₂. ডাইনাইট্রোফিনাইলহাইড্রাজিন হলো লালচে কমলা রঙের কঠিন পদার্থ। এটি হাইড্রাজিন এবং প্রায়ই কার্বোনিল গ্রুপ সহ অ্যালডিহাইড ও কিটোন শনাক্তকরণে ব্যবহৃত হয়। হাইড্রাজোন থেকে বুৎপত্তিলাভকৃত পদার্থসমূহ মুল যৌগ শনাক্তকরণের প্রমাণ হিসেবে ব্যবহার হয়। নতুন যৌগটির গলনাঙ্ক নির্দিষ্ট কার্বনাইল যৌগের পরিচয় নির্ধারণের জন্য প্রায়শই মানগুলোর ডাটাবেসের সাথে উল্লেখ করা হয়। এটি শক এবং ঘর্ষণের প্রতি তুলনামূলকভাবে সংবেদনশীল; এটি একটি শক বিস্ফোরক তাই এর ব্যবহারের সাথে অবশ্যই সাবধানতা অবলম্বন করা উচিত। ^[১] এর বিস্ফোরক বিপদ কমাতে সাধারণত এটি ভিজা সরবরাহ করা হয়।

সিভিফেনের সংশ্লেষণে হাইড্রোজোন গঠনের জন্য ব্যবহৃত হয়।

সংশ্লেষণ সম্পাদনা

২,৪-ডাইনাইট্রোফিনাইলহাইড্রাজিন সাধারণত ভেজা পাউডার হিসেবে বাণিজ্যিক ভাবে পাওয়া যায়। এটি হাইড্রাজিন সালফেটের সাথে ২,৪-ডাইনাইট্রোক্লোরোবেনজিনের বিক্রিয়ায় তৈরী হয়:^[২]

মিথানল এবং ঘন সালফিউরিক এসিডের দ্রবণে ২,৪-ডাইনাইট্রোফিনাইলহাইড্রাজিন দ্রবীভূত করে ব্রাডির বিকারক প্রস্তুত করা হয়। মাধ্যমটি হালকা অম্লীয় হতে হবে।

ব্রাডির পরীক্ষা সম্পাদনা

কিটোন এবং অ্যালডিহাইডের কার্বোনিল ফাংশন শনাক্ত করতে ২,৪-ডাইনাইট্রোফিনাইলহাইড্রাজিন ব্যবহৃত হয়। পরীক্ষাটি ইটের ন্যায় লাল বর্নের অধক্ষেপ দ্বারা শনাক্ত করা হয়। (ডাইনাইট্রোফিনাইলহাইড্রাজোন হিসেবে পরিচিত) যদি কার্বোনিল যৌগটি অ্যারোমেটিক হয়, তাহলে অধক্ষেপটি লাল বর্ণের হবে; আর যদি অ্যালিফেটিক হয় তাহলে অধক্ষেপটি কিছুটা হলুদ বর্ণ দেয়।^[৩] ২,৪-ডাইনাইট্রোফিনাইলহাইড্রাজিন এবং কিটোনের বিক্রিয়ায় হাইড্রাজোন গটিত হয়

RR'C=O + C₆H₃(NO₂)₂NHNH₂ → C₆H₃(NO₂)₂NHN=CRR' + H₂O

এ বিক্রিয়াটি একটি ঘনীভবন বিক্রিয়া, যেহেতু দুটি মৌল পানিবিয়োগ করার দ্বারা সংযুক্ত হচ্ছে। এটি সংযোজন বিয়োজন বিক্রিয়ার উদাহরণ: -NH₂ গ্রুপের সাথে C=O কার্বোনিল গ্রুপের নিওক্লিওফিলিক সংযোজন যা H₂O এর বিয়োজন অনুসরণ করে:^[৪]

যখন ৩-হেপ্টানোন ২,৪-DNPH এর দ্রবনে যোগ করা হয় এবং তাপ দেওয়া হয়, কমলা-লাল অধক্ষেপ তৈরী হয়

বিভিন্ন হাইড্রাজোন এর স্ফটিকের চিন্হিত গলনাঙ্ক এবং স্ফুটনাংক রয়েছে, যা কোন বস্তুর পরিচয় নির্ধারন করে। এটি ডেরিভেটাইজেশন নামে পরিচিত। কিছু ক্ষেত্রে ২,৪-ডাইনাইট্রোফিনাইলহাইড্রাজিন ব্রাডি এবং এলসমি দ্বারা ব্যবহৃত হয়েছে।^[৫] আধুনিক বর্ণালী এবং বর্ণালী কৌশল এই কৌশলে আধিপত্য লাভ করেছে।

ডাইনাইট্রোফিনাইলহাইড্রাজিন অন্যান্য কার্বোনিল যুক্ত কার্যকরী মূলক যেমন কার্বক্সিলিক এসিড, অ্যামাইড, এবং অ্যাস্টার এর সাথে বিক্রিয়া করেনা কারণ মুক্তজোড় ইলেক্ট্রন কার্বোনিল কার্বনের পি অরবিটালের সাথে বন্ধন গঠনের জন্য অনুরণনের স্থায়িত্ব বেড়ে যায়। কার্বোনিল মূলকে বিক্রিয়ক যোগ করে এই স্থায়িত্ব কমানো যায়। এই যৌগগুলো সংযোজন বিক্রিয়া প্রতিরোধী। কার্বক্সিলিক এসিডের ক্ষেত্রেও ক্ষার ধর্মী যৌগ সমূহের প্রভাব রয়েছে, যেহেতু নিওক্লিওফিলিক আক্রমণের প্রতি কার্বক্সিলিক এসিডের ঋণাত্নকতা রয়েছে।

আরো দেখুন সম্পাদনা

তথ্যসূত্র সম্পাদনা

↑ "Bomb disposal squads detonate chemical stocks in British schools"। The Guardian। ২ নভেম্বর ২০১৬। সংগ্রহের তারিখ ১৯ মার্চ ২০১৮।
↑ Allen, C. F. H. (১৯৩৩)। "2,4-Dinitrophenylhydrazine"। অর্গানিক সিন্থেসিস। 13: 36। ডিওআই:10.15227/orgsyn.013.0036। ; Collective Volume, 2, পৃষ্ঠা 228
↑ "সংরক্ষণাগারভুক্ত অনুলিপি" (পিডিএফ)। ৪ অক্টোবর ২০১১ তারিখে মূল (পিডিএফ) থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ২১ অক্টোবর ২০২০।
↑ Adapted from Chemistry in Context, 4th Edition, 2000, Graham Hill and John Holman
↑ Brady, Oscar L.; Elsmie, Gladys V. (১৯২৬)। "The use of 2:4-dinitrophenylhydrazine as a reagent for aldehydes and ketones"। Analyst। 51 (599): 77–78। ডিওআই:10.1039/AN9265100077। বিবকোড:1926Ana....51...77B।

[1] "Bomb disposal squads detonate chemical stocks in British schools"। The Guardian। ২ নভেম্বর ২০১৬। সংগ্রহের তারিখ ১৯ মার্চ ২০১৮।

[2] Allen, C. F. H. (১৯৩৩)। "2,4-Dinitrophenylhydrazine"। অর্গানিক সিন্থেসিস। 13: 36। ডিওআই:10.15227/orgsyn.013.0036। ; Collective Volume, 2, পৃষ্ঠা 228

[3] "সংরক্ষণাগারভুক্ত অনুলিপি" (পিডিএফ)। ৪ অক্টোবর ২০১১ তারিখে মূল (পিডিএফ) থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ২১ অক্টোবর ২০২০।

[4] Adapted from Chemistry in Context, 4th Edition, 2000, Graham Hill and John Holman

[5] Brady, Oscar L.; Elsmie, Gladys V. (১৯২৬)। "The use of 2:4-dinitrophenylhydrazine as a reagent for aldehydes and ketones"। Analyst। 51 (599): 77–78। ডিওআই:10.1039/AN9265100077। বিবকোড:1926Ana....51...77B।

[১]

[২]

[৩]

[৪]

[৫]