সেন্ট্রোমিয়ার

সেন্টিসোম বা সেন্ট্রোসোমের সাথে গলানোর দরকার নেই। এই ডুপ্লিকেট ক্রোমোসোমের এই ডায়াগ্রামে, (2) সেন্ট্রোমিয়ারকে সনাক্ত করে— দুইটি সিস্টার ক্রোমাটিডগুলির যোগদান অঞ্চল, অথবা ক্রোমোসোমের প্রত্যেক অর্ধেক। মাইটোসিসের প্রোফেজে, সেন্ট্রোমিয়ারগুলিতে বিশেষজ্ঞ অঞ্চলগুলি চাক্রান্ত রশ্মিগুলিকে ক্রোমোসোমের স্পিন্ডেল রশ্মিগুলিতে সংযুক্ত করে।

সেন্ট্রোমিয়ার সেল বিভাজনের সময় এক জোড় সিস্টার ক্রোমাটিডগুলি সংযুক্ত করে। ক্রোমোসোমের এই সংকোচিত অঞ্চল সিস্টার ক্রোমাটিডগুলিকে সংযুক্ত করে, ক্রোমাটিডে একটি সংক্ষিপ্ত হাত (p) এবং একটি লম্বা হাত (q) তৈরি করে। মাইটোসিসে, স্পিন্ডেল রশ্মিগুলিতে সেন্ট্রোমিয়ারে কিনিটোকোরের মাধ্যমে সংযুক্ত হয়। সেন্ট্রোমিয়ারের শারীরিক ভূমিকা হল কিনিটোকোরের সংস্থান হিসাবে পরিকল্পিত হওয়া— এটি প্রতিষ্ঠানের প্রত্যাহারের যাকৃতিকর ঘটনার জন্য দায়বদ্ধ একটি অত্যন্ত জটিল বহুপ্রোটিন গঠন, অর্থাৎ মাইটোসিসের চূড়ান্ত ঘটনাগুলির—যেমন মাইক্রোটিউবিউল সংযোগ এবং সেল চক্র যখন সমস্ত ক্রোমোসোম স্পিন্ডেলের সঠিক সংযোগ গ্রহণ করে এবং তাই সেল বিভাজন শেষ হওয়ার জন্য নিরাপদ হয়, এবং সেলগুলি অ্যানাফেজে প্রবেশ করার জন্য সেল চক্র যখন সমস্ত ক্রোমোসোম স্পিন্ডেলের সঠিক সংযোগ গ্রহণ করে তখন। প্রায়ই, দুটি ধরণের সেন্ট্রোমিয়ার আছে। "পয়েন্ট সেন্ট্রোমিয়ার" নির্দিষ্ট প্রোটিনগুলির সাথে বাঁধা যাক যা বিশেষ দক্ষতার সাথে নির্দিষ্ট ডিএনএ অনুক্রমিকতা চেনে। পয়েন্ট সেন্ট্রোমিয়ার ডিএনএ অনুক্রমিকতা সহ কোনও ডিএনএ টুকরা যদি প্রয়োজনীয় প্রজাতিতে উপস্থিত থাকে তবে সাধারণত সেন্ট্রোমিয়ার হবে। সেন্ট্রোমিয়ার সবচেয়ে ভাল অধ্যায়নিত পয়েন্ট সেন্ট্রোমিয়ারগুলি হ'ল সাকছারোমাইসেস সেরেভিসিয়ের। "রিজনাল সেন্ট্রোমিয়ার" হল সমস্ত সেন্ট্রোমিয়ার বর্ণনা করার শব্দ, যা সাধারণত পছন্দসই ডিএনএ অনুক্রমিকতার অঞ্চলে উত্থান করে, তবে অন্যান্য ডিএনএ অনুক্রমিকতায়ও উত্থান করতে পারে। একটি রিজনাল সেন্ট্রোমিয়ারের প্রস্তাবনার সংকেত এপিজেনেটিক হতে পারে। অধিকাংশ জীবাণু, যাতে পরিবাহী জীবাণু শিজোসাকারোমাইসিস পোম্বি থেকে মানবজাতিগুলি, রিজনাল সেন্ট্রোমিয়ার রয়েছে। মাইটোটিক ক্রোমোসোম গঠন সম্পর্কে, সেন্ট্রোমিয়ার হ'ল ক্রোমোসোমের একটি সংকোচিত অঞ্চল (সাধারণত "প্রাথমিক সংকোচণ" হিসাবে উল্লিখিত) যেখানে দুটি একই সিস্টার ক্রোমাটিড সর্বাধিক ঘনিষ্ঠভাবে যোগদান করা হয়। যখন কোষাণুগুলি মাইটোসিসে প্রবেশ করে, তখন সিস্টার ক্রোমাটিডগুলি (ক্রোমোসোমের ডিএনএ অনুক্রমিকতা বাণিজ্যিক ফর্মে ডিএনএ নষ্টুতির প্রতিটি অনুলিপি) তাদের দৈর্ঘ্যের মধ্যে সীমাবদ্ধ হয় কোহেসিন কমপ্লেক্সের প্রভাবে। এখন মনে করা হয় যে এই কমপ্লেক্স প্রায়ই প্রোফেজের সময় ক্রোমোসোমের হাতে থেকে মুক্তি পায়, এতে সময়ে কোষাণুগুলি মাইটোটিক স্পিন্ডেলের মধ্যমে লাইন আপ করে, যাকে মাইটোটিক স্পিন্ডেলের মধ্যস্থান (যা মেটাফেজ প্লেট হিসাবেও পরিচিত) হিসাবে সাধারণত বলা হয়, তখন একে একের সাথে সংযুক্ত হয় সেই সমস্ত সময় ক্রোমোসোমের চারপাশে এবং সেন্ট্রোমিয়ারের চারপাশে এবং আশেপাশে ক্রোমোসোমে। মেটাসেন্ট্রিক [সম্পাদনা উসুল] মেটাসেন্ট্রিক অর্থাৎ সেন্ট্রোমিয়ার অবস্থান ক্রোমোসোমের শেষ দুইটির মধ্যেই অবস্থিত হয়, ফলে বাহুগুলি প্রায় সমান দৈর্ঘ্যের হয়। যখন সেন্ট্রোমিয়ার মেটাসেন্ট্রিক হয়, তখন ক্রোমোসোমগুলি সামলিক এক্স-আকারে প্রদর্শিত হয়। সাবমেটাসেন্ট্রিক [সম্পাদনা উসুল] সাবমেটাসেন্ট্রিক অর্থাৎ সেন্ট্রোমিয়ার মধ্যের নিচে অবস্থান করে, একটি ক্রোমোসোমের একটি বাহু অপর থেকে ছোট, প্রায়ই একটি এল আকারে প্রদর্শিত হয়।

অ্যাক্রোসেন্ট্রিক [সম্পাদনা উসুল] একটি অ্যাক্রোসেন্ট্রিক ক্রোমোসোমের সেন্ট্রোমিয়ার অবস্থিত হয় যেখানে একটি ক্রোমোসোমের একটি বাহু অন্যটির চেয়ে অনেক ছোট। "অ্যাক্রো-" শব্দে অ্যাক্রোসেন্ট্রিকের অর্থ গ্রীক শব্দ "চূড়া" এর অনুপ্রেরণায়। মানুষের জেনোমে ছয়টি অ্যাক্রোসেন্ট্রিক ক্রোমোসোম রয়েছে, যাতে পাঁচটি অটোসোমাল ক্রোমোসোম (13, 14, 15, 21, 22) এবং একটি Y ক্রোমোসোম রয়েছে। ছোট অ্যাক্রোসেন্ট্রিক p-বাহুগুলিতে অল্প জেনেটিক উপাদান রয়েছে এবং বড় ক্ষতির ছাড়াই স্থানান্তরিত হতে পারে, যথা সন্তুলিত রবার্টসনিয়ান স্থানান্তর। হার্ডিনাতে কিছু প্রোটিন কোডিং জিন, মানুষের অ্যাক্রোসেন্ট্রিক p-বাহুগুলিতে নিউক্লিওলাস অঙ্কুরকারী এলাকা (NORs) থাকে, যেখান থেকে রাইবোসোমাল আরআরএন ট্রান্সক্রাইব হয়। তবে, সাধারণ মানুষের উদ্বোধিত কোষ এবং ঊর্ধ্বগত উপান্ত থেকে কোনও অংশগুলি পর্যবেক্ষণযোগ্য NORs সহজেই ধারণ করে না। বাস্তবায়নিক ঘোড়া জেনোমে একটি মেটাসেন্ট্রিক ক্রোমোসোম রয়েছে যা বাহিরের ক্রোমোসোমে দুটি অ্যাক্রোসেন্ট্রিক ক্রোমোসোমের সঙ্গে সমানুপাতিক হল। এটি বা অলংকৃত রবার্টসনিয়ান স্থানান্তর মোহরানোর ফিক্সেশন অথবা, উল্লিখিতভাবে, একটি মেটাসেন্ট্রিক ক্রোমোসোমের দুটি অ্যাক্রোসেন্ট্রিক ক্রোমোসোমের ভিস্তার অনুভূত হওয়া প্রতিবিধানী হতে পারে প্রজাকারসংবর্ধিত ঘোড়াগুলিতে। মানুষ এবং বৃহত্ বানর জেনোমের মধ্যে একটি সমানুপাতিক ক্রোমোসোম থেকে দুটি অ্যাক্রোসেন্ট্রিক ক্রোমোসোমের একটি হার্মোনাস্থান রয়েছে, যা অনুমানে সমানুপাতিক রবার্টসনিয়ান স্থানান্তর রক্ষার ফলে মানুষে অপসারণ হয়েছে (দেখুন অ্যানুপ্লয়েডি এবং মানুষের ক্রোমোসোম 2)। বেলায়েশিয়ান স্থানান্তরগুলির ফলে অন্যান্য অ্যাক্রোসেন্ট্রিক ক্রোমোসোমের চেয়ে অধিক অসন্তুলিত ক্রোমোসোম অনগ্রসরণ হয়ে। অ্যাক্রোসেন্ট্রিক ক্রোমোসোমগুলি সাধারণত নিউক্লিয়ার অংশে এবং আশেপাশে অবস্থিত থাকে। ফলে, এই ক্রোমোসোমগুলি ক্রোমোসোমের নিউক্লিয়ার পরিধিতের তুলনায় আরও কম ঘনত্বে প্যাক হয়। সাধারণত, যে অঞ্চলগুলি কম ঘনত্বে প্যাক হয়, তাদের ক্রোমোসোমাল অনগ্রসরণে একেবারে আরও প্রবণ।

টেলোসেন্ট্রিক [সম্পাদনা উসুল] টেলোসেন্ট্রিক ক্রোমোসোমের একটি সেন্ট্রোমিয়ার ক্রোমোসোমের শেষে অবস্থিত এবং ফলে সাইটোলজিক্যাল (অণুবীক্ষণ) স্তরে শুধুমাত্র একটি বাহু প্রদর্শিত হয়। এগুলি মানুষে উপস্থিত নয় কিন্তু সেলুলার ক্রোমোসোমাল ত্রুটিদ্বারা গঠিত হতে পারে। টেলোসেন্ট্রিক ক্রোমোসোম প্রাকৃতিকভাবে অনেক প্রজাতিতে রয়েছে, যেমন ঘরের মাউস, যেখানে Y ছাড়া সব ক্রোমোসোম টেলোসেন্ট্রিক রয়েছে। সাবটেলোসেন্ট্রিক [সম্পাদনা উসুল] সাবটেলোসেন্ট্রিক ক্রোমোসোমের সেন্ট্রোমিয়ার ক্রোমোসোমের মধ্যে এবং শেষের মধ্যে অবস্থান করে, কিন্তু ক্রোমোসোমের শেষের দিকে নিকটবর্তী।

সেন্ট্রোমিয়ারের প্রকার [সম্পাদনা উসুল] অ্যাসেন্ট্রিক [সম্পাদনা উসুল] অ্যাসেন্ট্রিক ক্রোমোসোম একটি ক্রোমোসোমের ফ্র্যাগমেন্ট যা একটি সেন্ট্রোমিয়া অবহেত। সেন্ট্রোমিয়া সেল বিভাজনের স্পিন্ডেল রেশার যোগাযোগের বিন্দু হয়, তাই অ্যাসেন্ট্রিক ফ্র্যাগমেন্টগুলি সেল বিভাজনের সময় সময়ে সঠিকভাবে মেয়াদী কোষগুলিতে সমানভাবে বিতরণ হয় না। ফলে, একটি কন্যা কোষ অ্যাসেন্ট্রিক ফ্র্যাগমেন্ট অনুপ্রাণিত ক্ষতির পরিণাম হতে পারে। ক্রোমোসোমের ভেঙ্গের ঘটনা আয়োজন করতে অসমর্থতা বা অ্যাসেন্ট্রিক ক্রোমোসোম বা অ্যাসেন্ট্রিক ফ্র্যাগমেন্টগুলি তৈরি করতে পারে।

ডাইসেন্ট্রিক [সম্পাদনা উসুল] ডাইসেন্ট্রিক ক্রোমোসোম একটি অস্বাভাবিক ক্রোমোসোম যা দুটি সেন্ট্রোমিয়া রয়েছে, যা সেল বিভাজনের মাধ্যমে অস্থিতিশীল হতে পারে। এটি দুটি সেন্ট্রোমিয়া সহ দুটি ক্রোমোসোম সেগমেন্টের মধ্যে স্থানান্তর বা আন্তরিক সংলগ্নতা দ্বারা গঠিত হতে পারে, যেখানে প্রতিটি সেন্ট্রোমিয়া রয়েছে। কিছু পুনর্বিন্যাস ডাইসেন্ট্রিক ক্রোমোসোম এবং অ্যাসেন্ট্রিক ফ্র্যাগমেন্ট উৎপন্ন করে যা মাইটোসিসে ক্ষতির সহিত স্পিন্ডিলের সাথে সংযুক্ত হতে পারে না। ডাইসেন্ট্রিক ক্রোমোসোমের গঠনটি আসা হয়েছে প্রাকৃতিক প্রক্রিয়াগুলির, যেমন রবার্টসনিয়ান স্থানান্তর[6] এবং প্যারাসেন্ট্রিক উলটানোর কারণে।[7] ডাইসেন্ট্রিক ক্রোমোসোমের বিভিন্ন পরিণাম হতে পারে, যেমন, মাইটোটিক স্থিতিগতি।[8] কিছু ক্ষেত্রে, তাদের স্থিতিগতি মেয়াদী বিভাজনে সাধারণ স্ত্রী কোষের জন্য একটি ফাংশনালি মনোসেন্ট্রিক ক্রোমোসোম তৈরির জন্য দুটি সেন্ট্রোমিয়া মধ্যে একটি নিষ্ক্রিয় করা যায়।[9] উদাহরণস্বরূপ, মানব ক্রোমোসোম 2, যা মানুষ ও দুর্বৃত্ত বৃহত্তর বানর মধ্যে বিকাশের সময়ে রবার্টসনিয়ান স্থানান্তরের ফলে মানা হয়, এর দ্বিতীয়, অনুকূল সেন্ট্রোমিয়া দীর্ঘ বাহুর মধ্যে আশংকাজনক স্থানে অবস্থিত।[10]

মনোসেন্ট্রিক [সম্পাদনা উসুল] মনোসেন্ট্রিক ক্রোমোসোম হল একটি ক্রোমোসোম যেখানে একটি সেন্ট্রোমিয়া আছে এবং একটি সংকীর্ণ সীমান্ত গঠিত হয়। মনোসেন্ট্রিক সেন্ট্রোমিয়া উচ্চমাত্রিক পুনরাবৃত্তি ডিএনএ উদ্ভিদ ও প্রাণীগুলির উপর সাধারণ গঠন।[11]

হোলোসেন্ট্রিক [মৌলিক নিবন্ধ: হোলোসেন্ট্রিক ক্রোমোসোম]

মনোসেন্ট্রিক ক্রোমোসোমের বিপরীতে, হোলোসেন্ট্রিক ক্রোমোসোমের মাইটোসিসে দেখা গেলে কোনও পূর্বাবস্থিত প্রধান সংকোচন নেই। বরং, স্পিন্ডিল রেশাগুলি প্রায় ক্রোমোসোমের পূর্ণ (গ্রিক: হোলো-) দৈর্ঘ্যে সংযুক্ত হয়। হোলোসেন্ট্রিক ক্রোমোসোমে সেন্ট্রোমেরিক প্রোটিন, যেমন CENPA (CenH3), পূর্ণ ক্রোমোসোমের সাথে ছড়িয়ে পড়ে। নেমাটোড, সান্যারবডিটিস ইলিগ্যান্স, একটি পরিচিত উদাহরণ যেখানে হোলোসেন্ট্রিক ক্রোমোসোমের সঙ্গে সেন্ট্রোমেরিক প্রোটিন বিস্তৃত আছে,[13] তবে এই প্রকারের সেন্ট্রোমের বিভিন্ন জাতিতে, উদাহরণস্বরূপ, উদ্ভিদ এবং প্রাণীগুলির মধ্যে, ইউকারিয়োটেসের পারদর্শী। হোলোসেন্ট্রিকতা প্রকৃতিতে আসলে বহু বিতণ্ড্রিত সেন্ট্রোমের ইউনিট হতে গঠিত যা মাইটোসিসের সময় ক্রোমোসোমের সাথে একটি লাইন-ধরণের গঠন করে।[14] যৌগিক বা অঅস্বাভাবিক পদ্ধতিতে মাইওসিসে হমোলগাস ক্রোমোসোমের জোড়া করার এবং বিভাজনের প্রয়োজনীয়তা অর্জনের জন্য বিভিন্ন ধরণের হোলোসেন্ট্রিক ক্রোমোসোম বিদ্যমান। বিভিন্ন জাতিতে প্রাণীগুলির সাথে এই প্রকারের সেন্ট্রোমের আত্মপ্রকাশ অনুভব করা যায়, উদাহরণস্বরূপ, অন্যান্য গ্রীন এলজি, প্রোটোজোয়ান, অনার্থ্রোপোড, এবং বিভিন্ন উদ্ভিদ পরিবারে।[15] মনোসেন্ট্রিক জাতিগুলির বিপরীতে, সেল বিভাজনের সময় অ্যাসেন্ট্রিক ফ্র্যাগমেন্টগুলি সাধারণভাবে হারিয়ে যায় না, এর পরিবর্তে, হোলোসেন্ট্রিক ক্রোমোসোমের ভেঙ্গের ফলে স্বাভাবিক স্পিন্ডিল ফাইবার সংযোগ স্থানগুলির ফ্র্যাগমেন্ট তৈরি হয়।[16] এর ফলে, হোলোসেন্ট্রিক ক্রোমোসোম সহ প্রাণীগুলি পরবর্তী ভেঙ্গের জায়গায় টেলোমের ক্যাপ যোগ করে ভেঙ্গের স্থানগুলি নিরামিত করার মাধ্যমে তাদের ক্যারিওটাইপ পরিবর্ধন দ্রুততর সম্ভব।[17]

সিকোয়েন্স [সম্পাদনা উসুল] দুটি প্রকারের সেন্ট্রোমের রয়েছে।[19] আঞ্চলিক সেন্ট্রোমে ডিএনএ ধারাবাহিকভাবে অবদান রয়েছে তবে কার্যের সুনির্দিষ্ট নয়। আঞ্চলিক সেন্ট্রোমে বড় পরিমাণের ডিএনএ রয়েছে এবং প্রায়ই হেটেরোক্রোমাটিনে প্যাকেজ করা হয়। সবচেয়ে বেশী ইউকারিয়োটেসে, সেন্ট্রোমের ডিএনএ ধারাবাহিকভাবে বড় বড় পরিসরের পুনরাবৃত্তি ডিএনএ (উদাহরণস্বরূপ, উপগ্রহ ডিএনএ) থেকে গঠিত যেখানে প্রতিটি পুনরাবৃত্তি উপাদানের মধ্যে সিমিলার কিন্তু একই নয়। মানবে, প্রাথমিক সেন্ট্রোমের পুনরাবৃত্তি ইউনিটকে অ্যালফা-স্যাটেলাইট (বা অ্যালফওয়াইড) বলা হয়, তবে এই অঞ্চলে বিভিন্ন সিকোয়েন্স প্রকার পাওয়া যায়।[20] সেন্ট্রোমের উপগ্রহ ধারাবাহিকভাবে স্তরাবদ্ধ প্রসারণ প্রক্রিয়া দ্বারা বিকশিত হয় বলে ধারণা করা হয়। এগুলি প্রজাতি মধ্যে দ্রুত বিকাশ করে, এবং বন্য মাউসে বিশ্লেষণ করে দেখা যায় যে সেন্ট্রোমের কপির সংখ্যা এবং বহুবিধতা জনসংখ্যার উৎপত্তি এবং উপজাতির সাথে সম্পর্কিত।[21] উত্তরাঙ্গ সেন্ট্রোমে ছোট এবং আরো সংকুচিত। সিকোয়েন্সগুলি প্রান্তিকভাবে আবশ্যক এবং যথেষ্ট হলেও সঙ্গীতে সেন্ট্রোমের পরিচয় এবং কার্য নির্দিষ্ট করতে ক্ষমতা অর্জন করার জন্য জীবজগতের উত্তান সেন্ট্রোমে বোধ হয়। সজীব ময়দানে, সেন্ট্রোমের অঞ্চল প্রায় ছোট (প্রায় 125 বিপিএ ডিএনএ) এবং গুরুত্বপূর্ণ কিনেটোকোর প্রোটিনের জন্য বাইন্ডিং সাইট হিসেবে কাজ করা দুটি একে অপরের পূর্বানুরূপ ডিএনএ সিকোয়েন্স রয়েছে।[20]

উত্তরাঙ্গ ডিএনএ শ্রেণীর পরিচিতি মেটাজোয়ানসমূহে সেন্ট্রোমের পরিচয়ের প্রধান নির্ধারক নয়, এতে মনে হয় যে এপিজেনেটিক ইনহেরিটেন্স সেন্ট্রোমের সুনির্দিষ্টতা নির্ধারণে প্রধান ভূমিকা পালন করে।[22] মেয়ে ক্রোমোসোমগুলি অনুযায়ী পিতামাতা ক্রোমোসোমের সেন্ট্রোমের একই জায়গায় সেন্ট্রোমের সংকলন করবে, শ্রেণীর বিরুদ্ধে। হিস্টোন H3 ভেরিয়েন্ট CENP-A (সেন্ট্রোমের প্রোটিন এ) এপিজেনেটিক মার্ক হিসেবে সেন্ট্রোমের উপাদান হিসেবে প্রস্তাবিত হয়েছে।[23] এপিজেনেটিকভাবে এক প্রজনন থেকে পরবর্তী প্রজননে যদি সেন্ট্রোমের উপাদান ইনহেরিট হয়, তবে সেন্ট্রোমের সুনির্দিষ্ট প্রতিষ্ঠানের কিছু মূলত উপাদান থাকতে হবে, যদিও পরবর্তীতে এটি ইপিজেনেটিকভাবে প্রসারিত হয়। যদিও উত্তরাঙ্গের চেন্ট্রোমের সমানান্তর এবং কাঠামো পরিবর্তন দেখা গেছে এই অঞ্চলগুলিতে। ছাড়াও, মানব জীনতনের একটি সাম্প্রতিক আসেবলি দ্বারা পেরিসেন্ট্রোমেরিক এবং সেন্ট্রোমেরিক গঠনের কিভাবে বিকাশ হয়, অভিজ্ঞতা করা হয়েছে, আলফা স্যাট শ্রেণির লেয়ারড এক্সপ্যানশন মডেল দ্বারা। এই মডেল প্রস্তাবিত করে যে, পুনরাবৃত্তির বিভিন্ন আলফা স্যাট সিকোয়েন্স প্রতি নিয়মিত পর্যায়ে উত্পন্ন হয় এবং একটি সক্রিয় ভেক্টরের মধ্যে বিস্তৃত হয়, পুরাতন সিকোয়েন্সগুলি স্থানান্তর করে, এবং কিনেটোকোর সংকলনের জায়গা হয়। আলফা স্যাট একই বা পুনরায় বিভিন্ন ভেক্টর থেকে উত্পন্ন হতে পারে। যখন এই প্রক্রিয়াটি সময় অনুরূপ পুনরায় হয়, তখন সক্রিয় সেন্ট্রোমের পাশের লেয়ারগুলি শ্রিঙ্ক এবং অস্থায়ী হয়। এই প্রক্রিয়া সম্পর্কে প্রশ্ন উঠে এই গতিশীল অভিবিক্ষেপণ প্রক্রিয়ার এবং সেন্ট্রোমের অবস্থানের মধ্যে সম্পর্কে।

স্ট্রাকচার [সম্পাদনা উসুল]

সেন্ট্রোমেরিক ডিএনএ সাধারণত হেটেরোক্রোমাটিন অবস্থায় থাকে, যা পরিবর্তন দেওয়া সাধারণ হিস্টোন এইচ 3 কেন্দ্রীয় প্রতিস্থাপিত হয়, মানবে CENP-A।[25] CENP-A উপস্থিতির মাধ্যমে বিশেষত সেন্ট্রোমের উপর কিনেটোকোরের সংস্থান গঠন করা গুরুত্বপূর্ণ মনে হয়। CENP-C দেখায় হিস্টোনের এই অঞ্চলে মুখ্যতঃ লোকালাইজ হয় যা CENP-A সংযুক্ত ক্রোমাটিনের এই অঞ্চলে। মানব কক্ষে, হিস্টোনগুলি সর্বশ্রেষ্ঠ হিস্টোন H4K20me3 এবং H3K9me3[26] যা পরিচিত হেটেরোক্রোমাটিক সংশোধন। ড্রোসোফিলা তে, সেন্ট্রোমের প্রধান উপাদানগুলির মধ্যে রেট্রোএলিমেন্টগুলির আইল্যান্ডগুলি মূল অংশ।[27]

মেয়ে Schizosaccharomyces পোম্বে (এবং সম্ভবতঃ অন্যান্য ইউকারিয়োট), সেন্ট্রোমেরিক হেটেরোক্রোমাটিনের গঠনটি আরএনআই সাথে সংযুক্ত।[28] বোমবগুলিতে যেমন Caenorhabditis elegans, কিছু উদ্ভিদ, এবং কীটমণ্ডলী Lepidoptera এবং Hemiptera, ক্রোমোসোমগুলি "হোলোসেন্ট্রিক" যা মানে যে মাইক্রোটিউবিউল সংযোগের প্রাথমিক সাইট বা প্রাথমিক সংকোচন নেই, এবং "প্রস্ফুটিত" কিনেটোকোর সমস্ত ক্রোমোসোমের সম্পূর্ণ দৈর্ঘ্যের সাথে প্রাস্তব হয়।

সেন্ট্রোমেরিক বিরতিগুলি [সম্পাদনা উসুল]

দ্রুতগতিতে, নিওসেন্ট্রোমের সেন্ট্রোমের পুনরায় অবস্থান সৃষ্টি হতে পারে একটি ক্রোমোসোমের নতুন সাইটে যখন একটি সেন্ট্রোমের পুনঃস্থান ঘটে। এই ঘটনাটি মানব ক্লিনিকাল গবেষণাগুলিতে সবচেয়ে সুপরিচিত এবং বর্তমানে ২০টি পৃথিবীয় নিওসেন্ট্রোমের চেনা গিয়েছে।[২৯][৩০] নিওসেন্ট্রোমের গঠনটি অবশ্যই পূর্ববর্তী সেন্ট্রোমের অনুরূপ স্থানান্তরের সাথে যুগ্মিত হতে হবে, কারণ দুটি কার্যকরী সেন্ট্রোমের সঙ্গে (দ্বিদলীয় ক্রোমোসোম) ক্রোমোসোমের সিতকষ্টে ছিটা ঘটবে। কিছু অস্বাভাবিক মানুষের নিওসেন্ট্রোমের দৃশ্যমান হয়েছে যেগুলি টুকরো ক্রোমোসোমে স্বয়ংক্রিয়ভাবে গঠন হয়েছে। এই নতুন অবস্থানগুলির মধ্যে কিছু উপরভূমিক ছিল এবং সম্পূর্ণভাবে আলফা স্যাটেল ডিএনএ অনুপ্রস্থ ছিল। নিওসেন্ট্রোমের নতুন অবস্থানগুলি প্রায়ই সাধারণ সেন্ট্রোমের পুনরায় গঠন হিসেবে উপস্থিত নয় যা প্রতিষ্ঠান মূলত ইপিজেনেটিক নিয়ন্ত্রিত করা হয়।[৩১][৩২] সময়ের সাথে নিওসেন্ট্রোমের পুনঃস্থাপিত হতে পারে এবং যা পরিজননীয় নতুন সেন্ট্রোমের নামে পরিচিত। প্রায়ই মানুষ উপায়ের প্রাইমাট ক্রোমোসোমগুলিতে সেন্ট্রোমের অবস্থানটি মানব সেন্ট্রোমের থেকে পৃথিবী ভিন্ন এবং পরিজননীয় নতুন সেন্ট্রোমের মনে হয়।[৩১] সেন্ট্রোমের পুনঃস্থাপন এবং পরিজননীয় নতুন সেন্ট্রোমের গঠন প্রজাতিকরণের একটি পদ্ধতি হিসেবে প্রস্তাবিত হয়েছে।[৩৩]

ডিসফাংশন এবং রোগ [সম্পাদনা উসুল]

জানা হয়েছে যে, সেন্ট্রোমের ভুল নিযুক্তি ক্রোমোসোমের ভুল বিভক্তির অবদান রয়েছে, যা ক্যান্সার এবং মিসক্যারিজের সঙ্গে কঠোরভাবে সংশ্লিষ্ট। মনে রাখা উচিত, অনেক সেন্ট্রোমের জেন এর অধিক অভ্যন্তরীণ সঙ্গী ক্যান্সার ম্যালিগন্যান্ট ফেনোটাইপের সাথে সংযুক্ত করা হয়েছে। এই সেন্ট্রোমের জেনগুলির বেশি অভ্যন্তরীণ সঙ্গী ক্যান্সারের জেনোমিক অস্থিত্ব বাড়াতে পারে। ক্যান্সারে উচ্চ জেনোমিক অস্থিত্ব একদিকে ম্যালিগন্যান্ট ফেনোটাইপের সঙ্গে সম্পর্কিত; অন্যদিকে, এটি টিউমার কোষগুলিকে বিশেষ এডজুভ্যান্ট থেরাপিতে (যেমন কিছু কেমোথেরাপি এবং রেডিওথেরাপি) নিরাপত্তা দেয়।[৩৪]

সেন্ট্রোমের পুনরায় ডিএনএর মেন্টেনেন্স [সম্পাদনা উসুল]

যখন সেল সাইকেলের G1 ফেজে সেন্ট্রোমেরে ডিএন ব্রেক হয়, তখন সেলগুলি অনুরূপ রিকম্বিনেশনাল রিপেয়ার মেশিনারি আকর্ষণ করতে সক্ষম, যাতে সংক্ষিপ্ততা বা সহচার ক্রোমাটিডের অনুপ্রস্থে না হয়েও এখানে ক্ষতিগ্রস্ত স্থানে।[৩৬] সম্পূর্ণভাবে দেখা গেছে যে অনুরূপ রিকম্বিনেশনাল রিপেয়ার সেন্ট্রোমের ব্রেকে সেল সাইকেলের মাধ্যমে হতে পারে যাতে অসঠিক পরিমার্জনিক ডিএন রিপেয়ার পথগুলির চালিত সক্ষম হয় না এবং সেন্ট্রোমের অবস্থানটি রক্ষা করা যায়।[৩৬]

শব্দার্থ এবং উচ্চারণ [সম্পাদনা উসুল]

শব্দ সেন্ট্রোমিয়ার (/ˈsɛntrəˌmɪər/[৩৭][৩৮]) সেন্ট্রো- এবং -মেরের যোগাযোগ ফর্ম ব্যবহার করে, "মধ্যস্থ অংশ" নিয়ে "কেন্দ্রীয় অংশ" নিয়ে, যেখানে সেন্ট্রোমেরের অবস্থানটি ক্রোম

োসোমের মাঝখানে বর্ণিত হয়।