কার্বনিক অ্যাসিড: সংশোধিত সংস্করণের মধ্যে পার্থক্য

বিষয়বস্তু বিয়োগ হয়েছে বিষয়বস্তু যোগ হয়েছে
(সংশোধন)
ট্যাগ: মোবাইল সম্পাদনা মোবাইল ওয়েব সম্পাদনা উচ্চতর মোবাইল সম্পাদনা
বানান সংশোধন
৫৩ নং লাইন:
যখন কার্বন ডাইঅক্সাইড জলে দ্রবীভূত করা হয় এটি কার্বনিক অ্যাসিডের সাথে [[রাসায়নিক ভারসাম্যে]] অবস্থান করে:<ref name="Green"/>
:<chem>CO2{} + H2O <=> H2CO3</chem>
২৫&nbsp;°C তাপমাত্রায় হাইড্রেশন সুস্থিতি ধ্রুবককে K<sub>h</sub> বলে, যা বিশুদ্ধ জলে কার্বনিক অ্যাসিডের ক্ষেত্রে [H<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>]/[CO<sub>2</sub>] ≈ ১.৭×১০<sup>−৩</sup> <ref name="HS">Housecroft and Sharpe, ''Inorganic Chemistry'', 2nd ed, Prentice-Pearson-Hall 2005, p. 368.</ref> এবং ≈ ১.২×১০<sup>−৩</sup> [[সমুদ্র জল|সমুদ্র জলে]].<ref name=SB>{{সাময়িকী উদ্ধৃতি |শেষাংশ=Soli|প্রথমাংশ=A. L.|লেখক২=R. H. Byrne |বছর=2002 |শিরোনাম=CO<sub>2</sub> system hydration and dehydration kinetics and the equilibrium CO<sub>2</sub>/H<sub>2</sub>CO<sub>3</sub> ratio in aqueous NaCl solution |ইউআরএল= | সাময়িকী=Marine chemistry |খণ্ড=78 |সংখ্যা নং= 2–3|পাতাসমূহ=65–73 |ডিওআই= 10.1016/S0304-4203(02)00010-5|pmid= |বিবকোড=}}</ref>। সুতরাং, কার্বন ডাইঅক্সাইডের অধিকাংশই কার্বনিক অ্যাসিডে রূপান্তরিত হয় না, CO<sub>2</sub> অনুঅণু হিসাবে থাকে। একটি [[অনুঘটক]] এর অনুপস্থিতিতে, ভারসাম্য খুব ধীরে ধীরে পৌঁছায়। [[হার ধ্রুবক]] গুলি হলো ০.০৩৯&nbsp;s<sup>−1</sup> সমমুখী বিক্রিয়াটির (CO<sub>2</sub>&nbsp;+&nbsp;H<sub>2</sub>O&nbsp;→ H<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>) জন্য এবং ২৩&nbsp;s<sup>−1</sup> বিপরীতমুখী বিক্রিয়াটির জন্য (H<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>&nbsp;→ CO<sub>2</sub>&nbsp;+ H<sub>2</sub>O)। CO<sub>2</sub> এর সাথে ২ অনুঅণু জল যুক্ত করলে [[অর্থোকার্বনিক অ্যাসিড]] উৎপন্ন করবে, C(OH)<sub>4</sub>, যেটা জলীয় দ্রবণে খুব সামান্য পরিমানে থাকে। বেশি পরিমান কার্বনিক অ্যাসিডের সাথে বেস যুক্ত করলে [[বাইকার্বনেট]] তৈরি করে। অতিরিক্ত বেস এর সাথে, কার্বনিক অ্যাসিড বিক্রিয়া করে [[কার্বনেট]] লবণ উৎপন্ন করে।
 
==রক্তে কার্বনিক অ্যাসিডের ভূমিকা==
৬২ নং লাইন:
 
==কার্বনিক অ্যাসিডের অম্লত্ব==
কার্বনিক অ্যাসিড হলো একটি [[পলিপ্রটিক অ্যাসিড]], ―বিশেষভাবে এটা একটা [[ডাইপ্রটিক অ্যাসিড]], যার মানে এটার দুটি [[প্রোটন]] আছে, যা মূল অনুঅণু থেকে আলাদা হতে পারে। সুতরাং সেখানে দুটি [[অ্যাসিড পৃথকীকরণ ধ্রুবক]] আছে, যার প্রথমটি [[বাইকার্বনেট]] (হইড্রোজেন কার্বনেট ও বলা হয়) আয়ন HCO<sub>3</sub><sup>−</sup> এ ভেঙে যাওয়ার জন্য:
:<chem>H2CO3 <=> HCO3^-{} + H+</chem>
:''K''<sub>a1</sub> = ২.৫×১০<sup>−৪</sup><ref name=Green>{{Greenwood&Earnshaw2nd|page=310}}</ref> p''K''<sub>a1</sub> = ৩.৬ ২৫℃ তাপমাত্রায়।
১৮৮ নং লাইন:
 
==বিশুদ্ধ কার্বনিক অ্যাসিড==
এটা দীর্ঘ বিশ্বাস ছিল যে কার্বনিক অ্যাসিড একটি বিশুদ্ধ যৌগ হিসাবে স্থায়ী হতে পারে না। যাইহোক, ১৯৯১ সালে [[নাসা]] এর বিজ্ঞানীরা [[গোডার্ড স্পেস ফ্লাইট সেন্টার|গোডার্ড স্পেস ফ্লাইট সেন্টারে]] (মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র) কঠিন H<sub>2</sub>CO<sub>3</sub> এর নমুনা তৈরিতে সফল হয়।<ref name=Moore/> তারা উচ্চ-শক্তি প্রোটন বিকিরণে জল এবং কার্বন ডাই-অক্সাইডের হিমায়িত মিশ্রণকে ব্যবহার করেছিল এবং অতিরিক্ত জল অপসারণের জন্য উষ্ণ করেছিল। অবশিষ্ট কার্বনিক অ্যাসিডটি [[ইনফ্রারেড স্পেকট্রোস্কোপি]] দ্বারা চিহ্নিত করা হয়েছিল। কার্বনিক অ্যাসিড একটি কঠিন H<sub>2</sub>O + CO<sub>2</sub> মিশ্রনের বিকিরণ দ্বারা প্রস্তুত করা হয়েছিল, অথবা শুষ্ক বরফের বিকিরণ দ্বারা, প্রস্তাবিত যে H2CO3 বাইরের স্থান বা মঙ্গলগ্রহে পাওয়া যেতে পারে যে, যেখানে H<sub>2</sub>O এবং CO<sub>2</sub> এর হিমায়িত বরফ হয় পাওয়া যায়, সেইসাথে মহাজাগতিক রশ্মি।<ref name="on_the_surprising"/><ref name="''alpha''-carbonic acid"/> এটি ১৯৯৩ সালে ঘোষণা করা হয়েছিল যে কঠিন কার্বনিক অ্যাসিড পটাসিয়াম বাইকার্বোনেট এবং [[হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড|হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিডের]] একটি ক্রায়োজেনিক প্রতিক্রিয়া দ্বারা [[মিথানল|মিথানলে]] দ্রবীভূত হয়ে তৈরি হয়।<ref name="SynthesisByProtonation">{{সাময়িকী উদ্ধৃতি| শেষাংশ১ = Hage | প্রথমাংশ১ = W. | শেষাংশ২ = Hallbrucker | প্রথমাংশ২ = A. | শেষাংশ৩ = Mayer | প্রথমাংশ৩ = E. | শিরোনাম = Carbonic Acid: Synthesis by Protonation of Bicarbonate and FTIR Spectroscopic Characterization Via a New Cryogenic Technique | সাময়িকী = [[J. Am. Chem. Soc.]] | খণ্ড = 115 | পাতাসমূহ = 8427–8431 | ডিওআই = 10.1021/ja00071a061 | বছর = 1993| সংখ্যা নং = 18}}</ref><ref>{{ওয়েব উদ্ধৃতি|শিরোনাম=Press release: International First: Gas-phase Carbonic Acid Isolated|ইউআরএল=http://www.tuwien.ac.at/en/news/news_detail/article/6792/?no_cache=1&cHash=b8026cb7b69d15945755c1bc71f055de|প্রকাশক=Technische Universität Wien|ভাষা=en|তারিখ=11 January 2011|সংগ্রহের-তারিখ=৩ ফেব্রুয়ারি ২০১৮|আর্কাইভের-ইউআরএল=https://web.archive.org/web/20170809092152/http://www.tuwien.ac.at/en/news/news_detail/article/6792/?no_cache=1&cHash=b8026cb7b69d15945755c1bc71f055de|আর্কাইভের-তারিখ=৯ আগস্ট ২০১৭|অকার্যকর-ইউআরএল=হ্যাঁ}}</ref> পরে কাজ দেখিয়েছেন যে আসলে মিথাইল এস্টার গঠিত হয়েছিল, কিন্তু অন্যান্য পদ্ধতি সফল ছিল।<ref name="''alpha''-carbonic acid"/> তাত্ত্বিক গণনার মাধ্যমে দেখানো হয়েছে যে, এক অনুঅণু গ্যাস-ফেজ কার্বনিক অ্যাসিড অণুটির কার্বন ডাই অক্সাইড এবং জলে ভেঙে যাওয়াতে অনুঘটকের কাজ করতে পারে। জলের অনুপস্থিতিতে, গ্যাসীয় কার্বনিক অ্যাসিডের ভেঙে যাওয়াটা খুব ধীরে, যার অর্ধায়ু ১৮০,০০০ বছর।<ref name="on_the_surprising">{{সাময়িকী উদ্ধৃতি | শেষাংশ১ = Loerting | প্রথমাংশ১ = T. | শেষাংশ২ = Tautermann | প্রথমাংশ২ = C. | শেষাংশ৩ = Kroemer | প্রথমাংশ৩ = R. T. | শেষাংশ৪ = Kohl | প্রথমাংশ৪ = I. | শেষাংশ৫ = Hallbrucker | প্রথমাংশ৫ = E. | শেষাংশ৬ = Mayer | প্রথমাংশ৬ = A. | শেষাংশ৭ = Liedl | প্রথমাংশ৭ = K. R.| শিরোনাম = On the Surprising Kinetic Stability of Carbonic Acid |সাময়িকী = [[Angew. Chem. Int. Ed.]] | খণ্ড = 39 | পাতাসমূহ = 891–895 | বছর = 2000 | ডিওআই = 10.1002/(SICI)1521-3773(20000303)39:5<891::AID-ANIE891>3.0.CO;2-E | pmid=10760883 | সংখ্যা নং = 5}}</ref> এটি শুধুমাত্র প্রযোজ্য, যদি অণুগুলি সামান্য কাছাকাছি হয়, কারণ এটিও অনুমান করা হয়েছে যে গ্যাস-ফেজ কার্বনিক অ্যাসিড ডাইমার তৈরি করে তার নিজস্ব বিভাজন ঘটায়, যা পরে প্রতিটি অণু জল এবং কার্বন ডাই অক্সাইড উৎপন্ন করে।<ref>{{সাময়িকী উদ্ধৃতি |শেষাংশ= de Marothy |প্রথমাংশ= S. A. |বছর=2013 |শিরোনাম=Autocatalytic decomposition of carbonic acid |ইউআরএল=https://dx.doi.org/10.1002/qua.24452 |সাময়িকী=Int. J. Quantum Chem |খণ্ড=113 |সংখ্যা নং=20 |পাতাসমূহ=2306–2311 |ডিওআই=10.1002/qua.24452 |সংগ্রহের-তারিখ=19 January 2015}}</ref>
কিছু সময়ের জন্য মনে করা হতো যে কঠিন কার্বনিক অ্যাসিডের দুটি রূপ, যার নাম α এবং β। β-কার্বনিক অ্যাসিড ভিকুয়ামের মধ্যে বাইকার্বনেট এবং অ্যাসিডের ঘূর্ণনশীল স্তরসমূহকে গরম করে প্রস্তুত করা হয়, যার ফলে বাইকার্বনেটের প্রোটনেশন হয়, তারপর দ্রাবক অপসারণ করা হয়। পূর্বে প্রস্তাবিত যে α-কার্বনিক অ্যাসিড একই পদ্ধতিতে প্রস্তুত করা যায়, জলের তুলনায় মিথানাল ব্যবহার করে, পরে একটি মনমিথাইল [[এস্টার]] ( CH<sub>3</sub>OCOOH ) হতে দেখানো হয়েছিল।<ref name="''alpha''-carbonic acid">{{সাময়িকী উদ্ধৃতি | শেষাংশ১ = Reisenauer | প্রথমাংশ১ = H. P. | শেষাংশ২ = Wagner | প্রথমাংশ২ = J. P. | শেষাংশ৩ = Schreiner | প্রথমাংশ৩ = P. R. | শিরোনাম = Gas-Phase Preparation of Carbonic Acid and Its Monomethyl Ester | সাময়িকী =[[Angew. Chem. Int. Ed.]] | খণ্ড = 53 | পাতাসমূহ = 11766–11771 | বছর = 2014 | ডিওআই = 10.1002/anie.201406969 | সংখ্যা নং = 44}}</ref>