সেফালোস্পোরিন (sg. /ˌsɛfələˈspɔːrɪn, ˌkɛ-, -l-/[১][২]) হলো প্রকৃতরুপে ছত্রাক আক্রেমোনিয়াম (Acremonium) থেকে উদ্ভূত β-ল্যাক্টাম অ্যান্টিবায়োটিক শ্রেণীর অন্তর্গত ঔষধ, যা আগে "Cephalosporium" নামে জানা যেতো ।[৩]

সেফালোস্পোরিন
ঔষধ শ্রেণী
সেফালোস্পোরিনের কেন্দ্রীয় গঠন
ব্যবহারব্যাকটেরিয়া সংক্রমণ
জৈবিক লক্ষ্যপেনিসিলিন-আবদ্ধ প্রোটিন।
এটিসি কোডJ01D
বহিঃসংযোগ
MeSHD002511
এএইচএফএস/Drugs.comড্রাগের শ্রেণীসমূহ
Structure of the classical cephalosporins

সেফামাইসিন - এর সহিত যুক্ত হয়ে আলাদা উপগোষ্ঠী বিটা-ল্যাক্টাম এন্টিবায়োটিক সেফাম নামে জানা যায়। ১৯৪৫ সালে ইতালীয় ফার্মাকোলজিস্ট জোসেফ ব্রোতযু এটি আবিষ্কার করেন এবং এবং ১৯৬৪ সালে এটি প্রথম বিক্রয় হয়।[৪]

চিকিৎসা ক্ষেত্রে ব্যবহার সম্পাদনা

ব্যাক্টেরিয়ার কারণে সংক্রমণ এড়াতে সেফালোস্পোরিন ব্যবহৃত হয় । প্রথম প্রজন্মের(generation) ব্যাক্টেরিয়া গ্রাম পজিটিভ ব্যাক্টেরিয়ার বিরুদ্ধে বেশি শক্তিশালী।এর পরবর্তী ক্রমান্বয়ের প্রজন্মের সেফালোস্পোরিনগুলি গ্রাম পজিটিভ ব্যাক্টেরিয়ার বিরুদ্ধে সক্রিয়তা দেখানো শুরু করে।

বিরূপ প্রভাব সম্পাদনা

Common adverse drug reactions (ADRs) (≥ 1% of patients) associated with the cephalosporin therapy include: diarrhea, nausea, rash, electrolyte disturbances, and pain and inflammation at injection site. Infrequent ADRs (0.1–1% of patients) include vomiting, headache, dizziness, oral and vaginal candidiasis, pseudomembranous colitis, superinfection, eosinophilia, nephrotoxicity, neutropenia, thrombocytopenia, and fever.

কর্মপ্রণালী সম্পাদনা

সেফালোস্পোরিন হল ব্যাকটেরিয়াঘটিত এবং অন্যান্য β-ল্যাকটাম অ্যান্টিবায়োটিকের (যেমন পেনিসিলিন) মতো একই রকম কাজ করে, কিন্তু β-ল্যাকটামেসের জন্য কম সংবেদনশীল। সেফালোস্পোরিন ব্যাকটেরিয়া কোষ প্রাচীর গঠন করে পেপ্টিডোগ্লাইকান স্তরের সংশ্লেষণে ব্যাঘাত ঘটায়। The peptidoglycan layer is important for cell wall structural integrity. The final transpeptidation step in the synthesis of the peptidoglycan is facilitated by penicillin-binding proteins (PBPs). PBPs bind to the D-Ala-D-Ala at the end of muropeptides (peptidoglycan precursors) to crosslink the peptidoglycan. Beta-lactam antibiotics mimic the D-Ala-D-Ala site, thereby irreversibly inhibiting PBP crosslinking of peptidoglycan.

প্রতিরোধ সম্পাদনা

সেফালোস্পোরিন অ্যান্টিবায়োটিকের প্রতিরোধের সাথে বিদ্যমান পিবিপি উপাদানগুলির সখ্যতা হ্রাস বা একটি সম্পূরক β-ল্যাকটাম-সংবেদনশীল পিবিপি অধিগ্রহণ জড়িত থাকতে পারে। বর্তমানে, কিছু সাইট্রোব্যাক্টর ফ্রুন্ডি, এন্টারোব্যাক্টর ক্লোয়েকা, গনোরিয়া এবং এশেরিকিয়া কোলাই স্ট্রেন সেফালোস্পোরিন প্রতিরোধী। কিছু মর্গানেলা মরগনি, প্রোটিয়াস ভালগারিস, প্রভিডেন্সিয়া রেটগারি, সিউডোমোনাস এরুগিনোসা এবং সেরেসিয়া মার্সেসেন্স স্ট্রেন এছাড়াও বিভিন্ন মাত্রায় সেফালোস্পোরিনের বিরুদ্ধে প্রতিরোধ গড়ে তুলেছে।[৫]

শ্রেণিবিভাগ সম্পাদনা

পঞ্চম প্রজন্মের সেফালোস্পোরিন এমআরএসএ (MRSA)-এর বিরুদ্ধে ফলদায়ক কাজ করে থাকে।

প্রজন্ম সদস্য বর্ণনা
গ্রাম-পজিটিভ: কার্যকারিতা পেনিসিলিনেজ (এনজাইম)-উৎপাদনকারীর বিরুদ্ধে, methicillin-susceptible staphylococci and streptococci (though they are not the drugs of choice for such infections). No activity against methicillin-resistant staphylococci or enterococci.

Gram-negative: Activity against Proteus mirabilis, কিছু এশেরিকিয়া কোলাই, ও ক্লেবসিয়েলা নিউমোনিয়া ("PEcK"), but have no activity against Bacteroides fragilis, Pseudomonas, Acinetobacter, Enterobacter, indole-positive Proteus, or Serratia

অ্যামিবা বিরোধী সক্রিয়তা বা কার্যকলাপ:

The following cephems are also sometimes grouped with second-generation cephalosporins:

Gram-positive: Less than first-generation.

Gram-negative: Greater than first-generation: HEN Haemophilus influenzae, Enterobacter aerogenes and some Neisseria + the PEcK described above

Antipseudomonal activity:

These cephems are also sometimes grouped with third-generation cephalosporins:

Gram-positive: Some members of this group (in particular, those available in an oral formulation, and those with antipseudomonal activity) have decreased activity against gram-positive organisms.

Gram-negative: Third-generation cephalosporins have a broad spectrum of activity and further increased activity against gram-negative organisms. They may be particularly useful in treating hospital-acquired infections, although increasing levels of extended-spectrum beta-lactamases are reducing the clinical utility of this class of antibiotics. They are also able to penetrate the central nervous system, making them useful against meningitis caused by pneumococci, meningococci, H. influenzae, and susceptible E. coli, Klebsiella, and penicillin-resistant N. gonorrhoeae. Since August 2012, the third-generation cephalosporin, সেফট্রিয়াক্সন মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে গনোরিয়ার একমাত্র প্রস্তাবিত চিকিৎসা (সমসাময়িক ক্ল্যামাইডিয়া চিকিৎসা জন্য অ্যাজিথ্রোমাইসিন বা ডক্সিসাইক্লিন ছাড়াও)। Cefixime is no longer recommended as a first-line treatment due to evidence of decreasing susceptibility.[৭] Activity against staphylococci and streptococci is less with the third-generation compounds than with the first- and second-generation compounds.[৮]

These cephems are also sometimes grouped with fourth-generation cephalosporins:

Note:Cefquinome is not approved for human use. It is for veterinary medicine.

Gram-positive: They are extended-spectrum agents with similar activity against Gram-positive organisms as first-generation cephalosporins.

Gram-negative: Fourth-generation cephalosporins are zwitterions that can penetrate the outer membrane of Gram-negative bacteria.[৯] They also have a greater resistance to β-lactamases than the third-generation cephalosporins. Many can cross the blood–brain barrier and are effective in meningitis. They are also used against Pseudomonas aeruginosa.

Ceftobiprole has been described as "fifth-generation" cephalosporin,[১০][১১] though acceptance for this terminology is not universal. Ceftobiprole has powerful antipseudomonal characteristics and appears to be less susceptible to development of resistance. Ceftaroline has also been described as "fifth-generation" cephalosporin, but does not have the antipseudomonal or VRE coverage of ceftobiprole.[১২] Ceftolozane is a new option for treatment of Complicated Intra-abdominal Infections (cIAI), and Complicated Urinary Tract Infections (cUTI). Ceftolozane is combined with the β-lactamase inhibitor tazobactam, as multi-drug resistant bacterial infections will generally show resistance to all β-lactam antibiotics unless this enzyme is inhibited.[১৩][১৪][১৫][১৬][১৭]
অন্যান্য: These cephems have progressed far enough to be named, but have not been assigned to a particular generation: Nitrocefin is a chromogenic cephalosporin substrate, and is used for detection of β-lactamases.

ইতিহাস সম্পাদনা

সেফালোস্পোরিন যৌগটি ১৯৪৮ সালে ইতালীয় সার্দিনিয়ার বিজ্ঞানী জোসেফ ব্রতজু নর্দমা থেকে প্রথম কালচার প্রক্রিয়ার মাধ্যমে সেফালোস্পোরিয়াম আক্রেমোনিয়াম (Cephalosporium acremonium) নামের ছত্রাক থেকে আলাদা করেন।[১৮] তিনি লক্ষ্য করেন এই কালচারগুলো যে উপাদান বা পদার্থ তৈরি করছে সেগুলো সালমোনেলা টাইফি নামের ব্যাকটেরিয়ার বিরুদ্ধে ফলপ্রসূদায়কভাবে কাজ করছে, যা বিটা-ল্যাক্টামেজ (এনজাইম) সংবলিত টাইফয়েড জ্বরের কারণ। গাই নিউটন এবং এডওয়ার্ড আব্রাহাম অক্সফোর্ড বিশ্ববিদ্যালয়ের স্যার উইলিয়াম স্কুল অব প্যাথলজি-তে সেফালোস্পোরিন সি পৃথক করেন।

তথ্যসূত্র সম্পাদনা

  1. "cephalosporin"মেরিয়াম-ওয়েবস্টার ডিকশনারি (ইংরেজি ভাষায়)। 
  2. "cephalosporin - definition of cephalosporin in English from the Oxford dictionary"OxfordDictionaries.com। ২০১৫-১১-০৫ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ২০১৬-০১-২০ 
  3. ডোরল্যান্ডের চিকিৎসাশাস্ত্র অভিধানে "cephalosporin"
  4. Oxford Handbook of Infectious Diseases and Microbiology। OUP Oxford। ২০০৯। পৃষ্ঠা 56। আইএসবিএন 9780191039621 
  5. "Cephalosporin spectrum of resistance"। সংগ্রহের তারিখ ১ জুলাই ২০১২ 
  6. Jędrzejczyk, Tadeusz। "Internetowa Encyklopedia Leków"। leki.med.pl। ২০০৭-১০-০৭ তারিখে মূল থেকে আর্কাইভ করা। সংগ্রহের তারিখ ২০০৭-০৩-০৩ 
  7. http://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/mm6131a3.htm?s_cid=mm6131a3_w
  8. The Antimicrobial Drugs, by Eric M. Scholar. Page 108. books.google.com
  9. Richard L Sweet; Ronald S. Gibbs (১ মার্চ ২০০৯)। Infectious Diseases of the Female Genital Tract। Lippincott Williams & Wilkins। পৃষ্ঠা 403–। আইএসবিএন 978-0-7817-7815-2। সংগ্রহের তারিখ ৮ সেপ্টেম্বর ২০১০ 
  10. Widmer AF (মার্চ ২০০৮)। "Ceftobiprole: a new option for treatment of skin and soft-tissue infections due to methicillin-resistant Staphylococcus aureus"। Clin. Infect. Dis.46 (5): 656–658। ডিওআই:10.1086/526528পিএমআইডি 18225983 
  11. Kosinski MA, Joseph WS (জুলাই ২০০৭)। "Update on the treatment of diabetic foot infections"Clin Podiatr Med Surg24 (3): 383–396। ডিওআই:10.1016/j.cpm.2007.03.009পিএমআইডি 17613382 
  12. Kollef MH (ডিসেম্বর ২০০৯)। "New antimicrobial agents for methicillin-resistant Staphylococcus aureus"। Crit Care Resusc11 (4): 282–6। পিএমআইডি 20001879 
  13. Takeda, S; Nakai, T; Wakai, Y; Ikeda, F; Hatano, K (২০০৭)। "In vitro and in vivo activities of a new cephalosporin, FR264205, against Pseudomonas aeruginosa"Antimicrobial Agents and Chemotherapy51 (3): 826–30। ডিওআই:10.1128/AAC.00860-06পিএমআইডি 17145788পিএমসি 1803152  
  14. Toda, A; Ohki, H; Yamanaka, T; Murano, K; Okuda, S; Kawabata, K; Hatano, K; Matsuda, K; Misumi, K; Itoh, K; Satoh, K; Inoue, S (২০০৮)। "Synthesis and SAR of novel parenteral anti-pseudomonal cephalosporins: Discovery of FR264205"। Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters18 (17): 4849–52। ডিওআই:10.1016/j.bmcl.2008.07.085পিএমআইডি 18701284 
  15. Sader, H. S.; Rhomberg, P. R.; Farrell, D. J.; Jones, R. N. (২০১১)। "Antimicrobial activity of CXA-101, a novel cephalosporin tested in combination with tazobactam against Enterobacteriaceae, Pseudomonas aeruginosa, and Bacteroides fragilis strains having various resistance phenotypes"Antimicrobial Agents and Chemotherapy55 (5): 2390–4। ডিওআই:10.1128/AAC.01737-10পিএমআইডি 21321149পিএমসি 3088243  
  16. Craig, W. A.; Andes, D. R. (২০১৩)। "In vivo activities of ceftolozane, a new cephalosporin, with and without tazobactam against Pseudomonas aeruginosa and Enterobacteriaceae, including strains with extended-spectrum β-lactamases, in the thighs of neutropenic mice"Antimicrobial Agents and Chemotherapy57 (4): 1577–82। ডিওআই:10.1128/AAC.01590-12পিএমআইডি 23274659পিএমসি 3623364  
  17. Zhanel, G. G.; Chung, P; Adam, H; Zelenitsky, S; Denisuik, A; Schweizer, F; Lagacé-Wiens, P. R.; Rubinstein, E; Gin, A. S.; Walkty, A; Hoban, D. J.; Lynch Jp, 3rd; Karlowsky, J. A. (২০১৪)। "Ceftolozane/tazobactam: A novel cephalosporin/β-lactamase inhibitor combination with activity against multidrug-resistant gram-negative bacilli"। Drugs74 (1): 31–51। ডিওআই:10.1007/s40265-013-0168-2পিএমআইডি 24352909 
  18. Podolsky, M. Lawrence ( ) Cures Out of Chaos: How Unexpected Discoveries Led to Breakthroughs in Medicine and Health, Harwood Academic Publishers

বহিঃসংযোগ সম্পাদনা

টেমপ্লেট:CephalosporinAntiBiotics