হাইপোলিপোপ্রোটিনেমিয়া: সংশোধিত সংস্করণের মধ্যে পার্থক্য

বিষয়বস্তু বিয়োগ হয়েছে বিষয়বস্তু যোগ হয়েছে
ট্যাগ: মোবাইল সম্পাদনা মোবাইল ওয়েব সম্পাদনা উচ্চতর মোবাইল সম্পাদনা
সম্পাদনা সারাংশ নেই
ট্যাগ: মোবাইল সম্পাদনা মোবাইল ওয়েব সম্পাদনা উচ্চতর মোবাইল সম্পাদনা
২১ নং লাইন:
''এএনজিপিটিএল ৩'' জিনের একটি অনুলিপিতে জেনেটিক লস-অফ-ফাংশন ভেরিয়েন্ট সহ মানুষের মধ্যে সিরাম এলডিএল কোলেস্টেরলের স্তর হ্রাস করা হয়। ''এএনজিপিটিএল ৩'' এর দুটি অনুলিপিতে লস-অফ-ফাংশন বৈকল্পিকগুলোর মধ্যে, নিম্ন এলডিএল কোলেস্টেরল, নিম্ন এইচডিএল কোলেস্টেরল এবং নিম্ন ট্রাইগ্লিসারাইড দেখা যায়। <ref>{{সাময়িকী উদ্ধৃতি|শিরোনাম=Exome Sequencing, ANGPTL3Mutations, and Familial Combined Hypolipidemia|vauthors=Musunuru K, Pirruccello JP, Do R, Peloso GM, Guiducci C, Sougnez C, Garimella KV, Fisher S, Abreu J|বছর=2010|পাতাসমূহ=2220–2227|doi=10.1056/NEJMoa1002926|pmc=3008575|pmid=20942659}}</ref>
 
হুফট রোগ হলো রক্তএকটি বিরল অবস্থা। এক্ষেত্রে রক্তে লিপিড স্তর, লাল ফুসকুড়ি এবং, মানসিক এবং শারীরিক প্রতিবন্ধকতা দ্বারাদেখা প্রমাণিত একটি বিরল অবস্থা।দেয়।
 
== চিকিৎসা ==