উইটিগ বিক্রিয়া: সংশোধিত সংস্করণের মধ্যে পার্থক্য
বিষয়বস্তু বিয়োগ হয়েছে বিষয়বস্তু যোগ হয়েছে
টেমপ্লেট |
→ক্রিয়াকৌশল: বিষয়বস্তু যোগ |
||
৫৯ নং লাইন:
===ক্রিয়াকৌশল===
যান্ত্রিক অধ্যয়নমূলক গবেষণাগুলো অস্থিতিশীল ইলাইড গুলোর উপর আলোকপাত করেছে, কারন স্থায়ী ও অস্থায়ী এর মধ্যবর্তী গুলো [[নিউক্লিয়ার ম্যাগনেটিক রেজোনেন্স স্পেক্টরস্কোপি|এনএমআর স্পেক্টরস্কোপি]] দ্বারা গবেষণা করা যায়। বিটাইন ('''3a''' এবং '''3b''') এর অস্তিত্ব এবং আন্তঃরূপান্তর চলমান গবেষনার বিষয়।<ref>{{Cite journal|author1=E. Vedejs |author2=C. F. Marth |lastauthoramp=yes | title = Mechanism of Wittig reaction: evidence against betaine intermediates | year = 1990 | journal = [[J. Am. Chem. Soc.]] | volume = 112 | issue = 10 | pages = 3905–3909 | doi=10.1021/ja00166a026}}</ref> লিথিয়াম মুক্ত উইটিগ বিক্রিয়ার ক্ষেত্রে, বর্তমান গবেষনা কোনো বিটাইনের হস্তক্ষেপ ছাড়ায় সম্মিলিত অক্সাফসফিটেন তৈরিকে সহায়তা করে। বিশেষত, ফসফোনিয়াম ইলাইড '''1''' কার্বোনিল যৌগসমূহ '''2''' এর সাথে [2+2] সাইক্লোআ্যডিশনের মাধ্যমে বিক্রিয়া করে যা কখনও কখনও [<sub>π</sub>2<sub>s</sub>+<sub>π</sub>2<sub>a</sub>] টোপোলজি হিসাবে বর্ণনা করা হয় যা সরাসরি অক্সাফসফিটেন '''4a''' এবং '''4b''' তৈরি করে। লিথিয়াম মুক্ত পরিবেশে, বিক্রিয়াজাত পদার্থ '''5''' এর গঠন বিন্যাস ইলাইড '''1''' এর সাথে কার্বনিল '''2''' এর গতিয় নিয়ন্ত্রিত সংযোজনের ফলে। লিথিয়ামের উপস্থিতিতে, মধ্যবর্তী বস্তুগুলির (ইন্টারমিডিয়েট) সেখানে একটি সাম্যাবস্তা থাকতে পারে, সম্ভবত বিটাইন '''3a''' এবং '''3b''' এর মাধ্যমে।<ref>[[Bruce E. Maryanoff|B. E. Maryanoff]], A. B. Reitz, M. S. Mutter, R. R. Inners, and H. R. Almond, Jr., "Detailed Rate Studies on the Wittig Reaction of Non-Stabilized Phosphorus Ylides via <sup>31</sup>P, <sup>1</sup>H, and <sup>13</sup>C NMR Spectroscopy. Insight into Kinetic vs. Thermodynamic Control of Stereochemistry", J. Am. Chem. Soc., '''107''', 1068–1070 (1985)</ref><ref>[[Bruce E. Maryanoff|B. E. Maryanoff]], A. B. Reitz, D. W. Graden, and H. R. Almond, Jr., "NMR Rate Study on the Wittig Reaction of 2,2-Dimethylpropanal and Tributylbutylidene-phosphorane", Tetrahedron Lett., '''30''', 1361–1364 (1989)</ref><ref>[[Bruce E. Maryanoff|B. E. Maryanoff]], A. B. Reitz, M. S. Mutter, R. R. Inners, H. R. Almond, Jr., R. R. Whittle, and R. A. Olofson, "Stereochemistry and Mechanism of the Wittig Reaction. Diastereomeric Reaction Intermediates and Analysis of the Reaction Course", J. Am. Chem. Soc., '''108''', 7664–7678 (1986)</ref> [[ব্রুস ই. মারিয়ানফ]] এবং রিজ উইটিগ ইন্টারমিডিয়েটের সাম্যাবস্তা সম্পর্কে বিষয়টি চিহ্নিত করেছেন এবং প্রক্রিয়াটিকে "[[স্টেরিওকেমিক্যাল ড্রিফট]]" বলে অভিহিত করেছেন।
==উইটিগ বিকারক==
| |||