সেফালোস্পোরিন: সংশোধিত সংস্করণের মধ্যে পার্থক্য

সেফালোস্পোরিন যৌগটি ১৯৪৮ সালে ইতালীয় [[সার্দিনিয়া|সার্দিনিয়ার]] বিজ্ঞানী [[জোসেফ ব্রতজু]] নর্দমা থেকে প্রথম কালচার প্রক্রিয়ার মাধ্যমে ''[[সেফালোস্পোরিয়াম আক্রেমোনিয়াম (Cephalosporium acremonium)]]'' নামের ছত্রাক থেকে আলাদা করেন।<ref>Podolsky, M. Lawrence ( ) ''Cures Out of Chaos: How Unexpected Discoveries Led to Breakthroughs in Medicine and Health'', Harwood Academic Publishers</ref> তিনি লক্ষ্য করেন এই কালচারগুলো যে উপাদান বা পদার্থ তৈরি করছে সেগুলো ''[[সালমোনেলা টাইফি (Salmonella typhi)]]'' নামের ব্যাকটেরিয়ার বিরুদ্ধে ফলপ্রসূদায়কভাবে কাজ করছে, যা টাইফয়েডবিটা-ল্যাক্টামেজ জ্বরের(এনজাইম) কারণসম্বলিত theটাইফয়েড causeজ্বরের ofকারণ। [[typhoidগাই feverনিউটন]], which had β-lactamase.এবং [[GuyEdward Abraham|এডওয়ার্ড Newtonআব্রাহাম]] and [[Edwardঅক্সফোর্ড Abrahamবিশ্ববিদ্যালয়|অক্সফোর্ড বিশ্ববিদ্যালয়ের]] at the [[Sir William Dunn School of Pathology]]|স্যার atউইলিয়াম theস্কুল [[Universityঅব of Oxfordপ্যাথলজি]] isolated-তে [[cephalosporin C|সেফালোস্পোরিন সি]]. পৃথক করেন। The cephalosporin nucleus, [[7-ACA|7-aminocephalosporanic acid]] (7-ACA), was derived from cephalosporin C and proved to be analogous to the penicillin nucleus [[6-APA|6-aminopenicillanic acid]] (6-APA), but it was not sufficiently potent for clinical use. Modification of the 7-ACA side chains resulted in the development of useful antibiotic agents, and the first agent, [[cefalotin]] (cephalothin), was launched by [[Eli Lilly and Company]] in 1964.