তড়িৎ ঋণাত্মকতা

তড়িৎ ঋণাত্মকতা (ইংরেজি: Electronegativity) প্রতীক χ , হল এমন একটি রাসায়নিক ধর্ম যা কোন পরমাণু বা অন্য কোন রাসায়নিক সত্ত্বার ইলেকট্রন বা ইলেকট্রন ঘনত্বকে নিজের দিকে আকর্ষণ করার জন্য প্রকাশ করে। তড়িৎ ঋণাত্মকতা, পরমাণুর পারমাণবিক সংখ্যা, কেন্দ্র থেকে যোজ্যতা ইলেকট্রনের দুরত্ব ইত্যাদীর উপর নির্ভর করে। তড়িৎ ঋণাত্মকতার মান যত বেশি হয় কোন রাসায়নিক সত্ত্বার (পরমাণু, অণু বা মূলক) নিজের দিকে ইলেকট্রন ঘনত্বকে টেনে নেয়ার ক্ষমতা ততই বৃদ্ধি পায়। এটি ১৯৩২ সালে সর্বপ্রথম লিনাস পাওলি, যোজনী বন্ধন মতবাদের সম্প্রসারণের উদ্দেশ্যে প্রস্তাব করেন। ফ্লোরিন সবচেয়ে বেশি তড়িৎ ঋণাত্মক মৌল। ঋণাত্মকতা 4.0 তড়িৎ ঋণাত্মকতার ক্রম F>O>N, Cl>Br>I, C>H

সমযোজী যৌগ নির্ধারণে ভূমিকা সম্পাদনা

তড়িৎ ঋণাত্মকতার পার্থক্যের মাধ্যমে সমযোজী যৌগের প্রকৃতি নির্ণয় করা যায় : যেমন :

নন-পোলার বা বিশুদ্ধ সমযোজী যৌগের ক্ষেত্রে তড়িৎ ঋণাত্মকতার পার্থক্য < 0.5 হয় ,

তড়িৎ ঋণাত্মকতার পার্থক্য 0.5 - 1.7 এর মধ্যে থাকলে সমযোজী যৌগটি পোলার বা আয়নিক প্রকৃতির সমযোজী যৌগ হয়,

আর যদি পার্থক্য 1.7 এর বেশি হয় (>1.7) তাহলে সমযোজী যৌগটি যথেষ্ট আয়নিক বৈশিষ্ট্য সম্পন্ন সমযোজী যৌগ হয় ।

পর্যায় সারণীতে সম্পাদনা

পর্যায় বরাবর বাঁদিক থেকে ডান দিকে গেলে সাধারণত তড়িৎ ঋণাত্মকতা বৃদ্ধি পায়।
- যেমন: N<O<F (২য় পর্যায়)

শ্রেণী বরাবর উপর থেকে নিচে গেলে তড়িৎ ঋণাত্মকতা হ্রাস পায়।
- যেমন: Cl>Br>I (১৭শ শ্রেণী)

দ্বিতীয় থেকে ষষ্ঠ পর্যায়ে পাউলিং স্কেলে তড়িৎ ঋণাত্মকতার পরিবর্তন (y অক্ষ)

গণনা পদ্ধতি সম্পাদনা

মুলিকান স্কেল সম্পাদনা

ব্রিটিশ বিজ্ঞানী রবার্ট মুলিকান এই স্কেলের জনক।^[১]^[২]^[৩] এই স্কেল অনুযায়ী: $EN={\frac {IE+EA}{2}}$ যেখানে,

$EN$ = তড়িৎ ঋণাত্মকতা
$IE$ = আয়নন বিভব
$EA$ = ইলেকট্রন আসক্তি

পাউলিং স্কেল সম্পাদনা

বিজ্ঞানী পাউলিং এই স্কেলের জনক। এটি সর্বাধিক প্রচলিত স্কেল।

$EN_{A}-EN_{B}=0.028+(\delta )^{\frac {1}{2}}$

যেখানে,

আয়নীয় রেজোনেন্স শক্তি = δ = E_A−B − (E_A−A × E_B−B)^½ (কিলোক্যালোরি/মোল এককে)

E_A−B = A মৌল ও B মৌলের মধ্যে বন্ধন শক্তি
E_A−A = দুটি A মৌলের মধ্যে বন্ধন শক্তি
E_B−B = দুটি B মৌলের মধ্যে বন্ধন শক্তি
$EN_{A}$ = A এর তড়িৎ ঋণাত্মকতা
$EN_{B}$ = B এর তড়িৎ ঋণাত্মকতা

আলরেড-রচো স্কেল সম্পাদনা

বিজ্ঞানী আলরেড ও রচো এই স্কেলের জনক।

EN=3590{{Z_{\rm {eff}}} \over {r_{\rm {cov}}^{2}}}+0.744

Z_eff = প্রভাবকারী নিউক্লীয় আধান
r_cov = সমযোজী ব্যাসার্ধ

দ্বিমেরু ভ্রামক সম্পাদনা

রাসায়নিক বৈশিষ্ট্যের উপর প্রভাব সম্পাদনা

এই ধর্মটির উপর পদার্থের অন্যান্য অনেকগুলো বৈশিষ্ট্যের আন্তঃসম্পর্ক দেখা যায়। যেমন, কোন যৌগে সমযোজী বন্ধনে আবদ্ধ দুটি পরমাণুর মধ্যে তড়িৎ ঋণাত্মকতার পার্থক্য যত বেশি হয়, ঐ যৌগের সমযোজী বৈশিষ্ট্যসমূহের আদর্শ আচরণ থেকে তত বেশি বিচ্যুত হতে দেখা যায় অর্থাৎ আয়নীয় যুগের ন্যায় আচরণের সম্ভাবনা বৃদ্ধি পায়।

তথ্যসূত্র সম্পাদনা

↑ Mulliken, R. S. (১৯৩৪)। "A New Electroaffinity Scale; Together with Data on Valence States and on Valence Ionization Potentials and Electron Affinities"। Journal of Chemical Physics। 2 (11): 782–793। ডিওআই:10.1063/1.1749394। বিবকোড:1934JChPh...2..782M।
↑ Mulliken, R. S. (১৯৩৫)। "Electronic Structures of Molecules XI. Electroaffinity, Molecular Orbitals and Dipole Moments"। J. Chem. Phys.। 3 (9): 573–585। ডিওআই:10.1063/1.1749731। বিবকোড:1935JChPh...3..573M।
↑ Pearson, R. G. (১৯৮৫)। "Absolute electronegativity and absolute hardness of Lewis acids and bases"। J. Am. Chem. Soc.। 107 (24): 6801–6806। ডিওআই:10.1021/ja00310a009।

বহিঃসংযোগ সম্পাদনা

উইকিমিডিয়া কমন্সে তড়িৎ ঋণাত্মকতা সম্পর্কিত মিডিয়া দেখুন।

[1] Mulliken, R. S. (১৯৩৪)। "A New Electroaffinity Scale; Together with Data on Valence States and on Valence Ionization Potentials and Electron Affinities"। Journal of Chemical Physics। 2 (11): 782–793। ডিওআই:10.1063/1.1749394। বিবকোড:1934JChPh...2..782M।

[2] Mulliken, R. S. (১৯৩৫)। "Electronic Structures of Molecules XI. Electroaffinity, Molecular Orbitals and Dipole Moments"। J. Chem. Phys.। 3 (9): 573–585। ডিওআই:10.1063/1.1749731। বিবকোড:1935JChPh...3..573M।

[3] Pearson, R. G. (১৯৮৫)। "Absolute electronegativity and absolute hardness of Lewis acids and bases"। J. Am. Chem. Soc.। 107 (24): 6801–6806। ডিওআই:10.1021/ja00310a009।

[১]

[২]

[৩]