ক্লোরোফরম

ক্লোরোফরম
নামসমূহ
	ইউপ্যাক নাম ট্রাইক্লোরোমিথেন
	অন্যান্য নাম ট্রাইক্লোরোমিথেন, ফরমাইল ট্রাইক্লোরাইড, মিথেন ট্রাইক্লোরাইড, Methyl trichloride; Methenyl trichloride; TCM; Freon 20; Refrigerant-20; R-20; UN 1888
শনাক্তকারী
সিএএস নম্বর	67-66-3 ;
ত্রিমাত্রিক মডেল (জেমল)	আকর্ষনীয় চিত্র;
সিএইচইবিআই	CHEBI:৩৫২৫৫ ;
সিএইচইএমবিএল	ChEMBL৪৪৬১৮ ;
কেমস্পাইডার	৫৯৭৭ ;
ইসিএইচএ ইনফোকার্ড	১০০.০০০.৬০৩
ইসি-নম্বর
কেইজিজি	C13827 ;
পাবকেম CID	৬২১২;
আরটিইসিএস নম্বর	FS9100000;
ইউএনআইআই	7V31YC746X ;
কম্পটক্স ড্যাশবোর্ড (EPA)	DTXSID1020306 ;
	ইনকি InChI=1S/CHCl3/c2-1(3)4/h1H চাবি: HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/CHCl3/c2-1(3)4/h1H চাবি: HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYAG;
	এসএমআইএলইএস ClC(Cl)Cl;
বৈশিষ্ট্য
রাসায়নিক সূত্র	CHCl3
আণবিক ভর	১১৯.৩৭ g·mol−১
বর্ণ	Colorless liquid
গন্ধ	Heavy, ethereal odor
ঘনত্ব	1.564 g/cm3 (-20 °C); 1.489 g/cm3 (25 °C); 1.394 g/cm3 (60 °C)
গলনাঙ্ক	−৬৩.৫ °সে (−৮২.৩ °ফা; ২০৯.৭ K)
স্ফুটনাঙ্ক	৬১.১৫ °সে (১৪২.০৭ °ফা; ৩৩৪.৩০ K)
পানিতে দ্রাব্যতা	1.062 g/100 mL (0 °C); 0.809 g/100 mL (20 °C); 0.732 g/100 mL (60 °C)
দ্রাব্যতা	Soluble in benzene; Miscible in diethyl ether, oils, ligroin, alcohol, CCl4, CS2
দ্রাব্যতা in acetone	≥ 10 g/100 mL (19 °C)
দ্রাব্যতা in dimethyl sulfoxide	≥ 10 g/100 mL (19 °C)
বাষ্প চাপ	0.62 kPa (-40 °C); 7.89 kPa (0 °C); 25.9 kPa (25 °C); 313 kPa (100 °C); 2.26 MPa (200 °C)
কেএইচ	3.67 L·atm/mol (24 °C)
অম্লতা (pKa)	15.7 (20 °C)
Thermal conductivity	0.13 W/m·K (20 °C)
প্রতিসরাঙ্ক (nD)	1.4459 (20 °C); 1.4422 (25 °C)
সান্দ্রতা	0.563 cP (20 °C); 0.542 cP (25 °C)
গঠন
আণবিক আকৃতি	Tetrahedral
ডায়াপল মুহূর্ত	1.15 D
তাপ রসায়নবিদ্যা
তাপ ধারকত্ব, C	114.25 J/mol·K
স্ট্যন্ডার্ড মোলার; এন্ট্রোফি এস০২৯৮	202.9 J/mol·K
গঠনে প্রমান এনথ্যাল্পির পরিবর্তন ΔfHo২৯৮	-134.3 kJ/mol
গিবসের মুক্ত শক্তি (ΔfG˚)	-71.1 kJ/mol
দহনে প্রমান এনথ্যাল্পির পরিবর্তন ΔcHo298	473.21 kJ/mol
ঝুঁকি প্রবণতা
জিএইচএস চিত্রলিপি
জিএইচএস সাংকেতিক শব্দ	সতর্কতা
জিএইচএস বিপত্তি বিবৃতি	H302, H315, H319, H332, H336, H351, H361, H373
জিএইচএস সতর্কতামূলক বিবৃতি	P261, P281, P305+351+338
এনএফপিএ ৭০৪	২ ০
ফ্ল্যাশ পয়েন্ট	Non-flammable
	প্রাণঘাতী ডোজ বা একাগ্রতা (LD, LC):
LD৫০ (মধ্যমা ডোজ)	1250 mg/kg (rats, oral)
	যুক্তরাষ্ট্রের স্বাস্থ্য অনাবৃতকরণ সীমা (NIOSH):
PEL (অনুমোদনযোগ্য)	50 ppm (240 mg/m3) (OSHA)
	সুনির্দিষ্টভাবে উল্লেখ করা ছাড়া, পদার্থসমূহের সকল তথ্য-উপাত্তসমূহ তাদের প্রমাণ অবস্থা (২৫ °সে (৭৭ °ফা), ১০০ kPa) অনুসারে দেওয়া হয়েছে।
	যাচাই করুন (এটি কি ?)
	তথ্যছক তথ্যসূত্র

ক্লোরোফর্ম একটি জৈব যৌগ, এর রাসায়নিক সংকেত C H Cl₃। ক্লোরোফর্ম একটি হ্যালোমিথেন যা চারটি ক্লোরোমিথেন এর একটি।^[৬] এটি বর্ণহীন, মিষ্টি গন্ধযুক্ত, ঘন তরল যা বিষাক্ত বলে গণ্য। পলিটেট্রাফ্ল‌ুরোইথিলিন ( PTFE ) এর কাঁচামাল এবং হিমায়ক হিসেবে প্রতিবছর কয়েক লক্ষ টন ক্লোরোফর্ম উৎপাদন করা হয়।^[৬]

উৎসসম্পাদনা

ক্লোরোফর্মের আনেকগুলি উৎস আছে। জৈব মাধ্যম এবং প্রাকৃতিক উভয় মাধ্যমে থেকে ক্লোরোফর্ম সংশ্লেষণ করা যায়। বায়ুমন্ডলীয় ক্লোরোফর্মের ৯০ শতাংশ প্রাকৃতিক উৎস থেকে সংগ্রহ করা হয়। ^[৭]

সমুদ্র উৎসসম্পাদনা

বাদামী সামুদ্রিক শৈবাল (ল্যামিনেরিয়া ডিজিটাটা, ল্যামিনেরিয়া স্যাকারিনা, ফিউকাস সেররাটাস, পেলভেটিয়া ক্যানালিকুলাটা, এসকোফাইলাম নোডোসাম) এবং লাল শৈবাল (জাইগারটিনা স্টেল্লাটা, কোরাল্লিনা অফিসিনালিস, পলিসোফিনিয়া লেনোসা) এবং সবুজ শৈবাল (আলভা ল্যাকটুয়া, ক্লাডোফোরা আলবিদা) ক্লোরোফর্ম তৈরী করে।^[৮]

উৎপাদনসম্পাদনা

শিল্পোৎপাদনসম্পাদনা

শিল্পপদ্ধতিতে ক্লোরিন এবং ক্লোরোমিথেন অথবা মিথেনের মিশ্রণকে একত্রে উত্তপ্ত করে ক্লোরোফর্ম উৎপাদন করা হয়।^[৬] ৪০০-৫০০ °C তাপমাত্রায় মুক্ত মূলক হ্যালোজিনেশান সংঘটিত হয়। যুগপৎ বিক্রিয়ার মাধ্যমে আরো কিছু ক্লোরিনেটেড যৌগ উৎপন্ন হয়।

CH₄ + Cl₂ → CH₃Cl + HCl

CH₃Cl + Cl₂ → CH₂Cl₂ + HCl

CH₂Cl₂ + Cl₂ → CHCl₃ + HCl

ক্লোরোফর্ম অতিরিক্ত ক্লোরিনের সাথে বিক্রিয়া করে কার্বন টেট্রাক্লোরাইড(CCl₄) তৈরী করেঃ

CHCl₃ + Cl₂ → CCl₄ + HCl

এই প্রক্রিয়ায় চারটি ক্লোরোমিথেন উৎপন্ন হয়, ক্লোরোমিথেন, ডাইক্লোরোমিথেন, ক্লোরোফর্ম এবং কার্বন টেট্রাক্লোরাইড যা আংশিক পাতনের মাধ্যমে পৃথক করা হয়।^[৬]

ব্যবহারসম্পাদনা

Antique bottles of chloroform

বর্তমানে ক্লোরোফর্মের প্রধান ব্যবহার হল ক্লোরোডাইফ্লুরোমিথেন উৎপাদনে যা টেট্রাফ্লুরোইথিলিন এর কাঁচামাল হিসেবে ব্যবহৃত হয়।

CHCl₃ + 2 HF → CHClF₂ + 2 HCl

এন্টিমনি পেন্টাফ্লুরাইড প্রভাবকের উপস্থিতিতে ক্লোরোফর্ম দুটি হাইড্রোজেন ফ্লুরাইড অনুর সাথে বিক্রিয়া করে ক্লোরোডাইফ্লুরোমিথেন উৎপন্ন করে যা পরে টেট্রাফ্লুরোইথিলিনে রূপান্তর করা হয়। টেট্রাফ্লুরোইথিলিন থেকে টেফলন তৈরী হয়।

ধর্ম বা কাজসম্পাদনা

তথ্য উৎসসম্পাদনা

↑ ^ক ^খ ^গ ^ঘ ^ঙ Keith, Lawrence H.; Walker, Mary (১৯৯৫)। Handbook of Air Toxics: Sampling, Analysis, and Properties। CRC Press (প্রকাশিত হয় মে ৯, ১৯৯৫)। পৃষ্ঠা 234-235। আইএসবিএন 1566701147।
↑ ^ক ^খ ^গ ^ঘ ^ঙ পাবক্যাম থেকে সিআইডি 6212
↑ ^ক ^খ ^গ ^ঘ ^ঙ ^চ ^ছ ^জ ^ঝ http://chemister.ru/Database/properties-en.php?dbid=1&id=317
↑ ^ক ^খ ^গ ^ঘ Trichloromethane in Linstrom, P.J.; Mallard, W.G. (eds.) NIST Chemistry WebBook, NIST Standard Reference Database Number 69. National Institute of Standards and Technology, Gaithersburg MD. http://webbook.nist.gov (retrieved 2014-05-26)
↑ ^ক ^খ ^গ ^ঘ Sigma-Aldrich Co., Chloroform. Retrieved on 2022-03-28.
↑ ^ক ^খ ^গ ^ঘ Rossberg, M. et al. “Chlorinated Hydrocarbons” in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2006, Wiley-VCH, Weinheim. ডিওআই:10.1002/14356007.a06_233.pub2
↑ Naturally-Occurring Organochlorines. eurochlor.org
↑ Nightingale PB, Malin G, Liss PS (১৯৯৫)। "Production of Chloroform and Other Low- Molecular-Weight Halocarbons by Some Species of Macroalgae"। Limnology and Oceanography। American Society of Limnology and Oceanography। 40 (4): 680। জেস্টোর 2838303। ডিওআই:10.4319/lo.1995.40.4.0680।

বহিঃসংযোগসম্পাদনা

Chloroform "The Molecular Lifesaver" An article at Oxford University providing facts about chloroform.
Concise International Chemical Assessment Document 58
IARC Summaries & Evaluations: Vol. 1 (1972), Vol. 20 (1979), Suppl. 7 (1987), Vol. 73 (1999)
আন্তর্জাতিক রাসায়নিক নিরাপত্তা কার্ড 0027
"NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0127" (ইংরেজি ভাষায়)। ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট ফর অকুপেশনাল সেফটি অ্যান্ড হেলথ (NIOSH)।
NIST Standard Reference Database
Story on Chloroform from BBC's The Material World (28 July 2005)
Sudden Sniffer's Death Syndrome article at Carolinas Poison Center
Calculation of vapor pressure, liquid density, dynamic liquid viscosity, surface tension of chloroform
ChemSub Online: Chloroform – Methane, trichloro-

[hatsap-1] ক ^খ ^গ ^ঘ ^ঙ Keith, Lawrence H.; Walker, Mary (১৯৯৫)। Handbook of Air Toxics: Sampling, Analysis, and Properties। CRC Press (প্রকাশিত হয় মে ৯, ১৯৯৫)। পৃষ্ঠা 234-235। আইএসবিএন 1566701147।

[pubchem-2] ক ^খ ^গ ^ঘ ^ঙ পাবক্যাম থেকে সিআইডি 6212

[chemister-3] ক ^খ ^গ ^ঘ ^ঙ ^চ ^ছ ^জ ^ঝ http://chemister.ru/Database/properties-en.php?dbid=1&id=317

[nist-4] ক ^খ ^গ ^ঘ Trichloromethane in Linstrom, P.J.; Mallard, W.G. (eds.) NIST Chemistry WebBook, NIST Standard Reference Database Number 69. National Institute of Standards and Technology, Gaithersburg MD. http://webbook.nist.gov (retrieved 2014-05-26)

[sigma-5] ক ^খ ^গ ^ঘ Sigma-Aldrich Co., Chloroform. Retrieved on 2022-03-28.

[Ullmann-6] ক ^খ ^গ ^ঘ Rossberg, M. et al. “Chlorinated Hydrocarbons” in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2006, Wiley-VCH, Weinheim. ডিওআই:10.1002/14356007.a06_233.pub2

[7] Naturally-Occurring Organochlorines. eurochlor.org

[8] Nightingale PB, Malin G, Liss PS (১৯৯৫)। "Production of Chloroform and Other Low- Molecular-Weight Halocarbons by Some Species of Macroalgae"। Limnology and Oceanography। American Society of Limnology and Oceanography। 40 (4): 680। জেস্টোর 2838303। ডিওআই:10.4319/lo.1995.40.4.0680।

[৬]

[১]

[২]

[৩]

[৪]

[৫]

[৭]

[৮]